Хвороба Байлера: консервативні і хірургічні стратегії лікування
Хвороба Байлера (ХБ) - рідкісне, тяжке для встановлення діагнозу, спадкове холестатичне захворювання печінки. Своєчасна діагностика, рання корекція і лікування (зокрема і трансплантація печінки (ТП)) поліпшують якість життя (ЯЖ), попереджають непоправні печінкові зміни, поліорганну недостатність і с...
Saved in:
| Main Author: | |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | English |
| Published: |
Group of Companies Med Expert, LLC, Kyev, Ukraine
2024-09-01
|
| Series: | Хірургія дитячого віку |
| Subjects: | |
| Online Access: | http://psu.med-expert.com.ua/article/view/317086 |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| _version_ | 1841525021635248128 |
|---|---|
| author | H.V. Kurylo |
| author_facet | H.V. Kurylo |
| author_sort | H.V. Kurylo |
| collection | DOAJ |
| description | Хвороба Байлера (ХБ) - рідкісне, тяжке для встановлення діагнозу, спадкове холестатичне захворювання печінки. Своєчасна діагностика, рання корекція і лікування (зокрема і трансплантація печінки (ТП)) поліпшують якість життя (ЯЖ), попереджають непоправні печінкові зміни, поліорганну недостатність і смерть.
Мета - вивчити особливості диференційної діагностики, можливості, терміни, стратегії, засоби консервативного лікування, хірургічної корекції (паліативне хірургічне втручання (ПХВ), ТП) у п’яти дітей із ХБ.
Матеріали та методи. П’ять клінічних випадків ХБ із даними гематологічних показників у процесі лікування, фізичного розвитку (ФР) (гармонійність, індекс маси тіла - ІМТ), нервово-психічного розвитку (НПР), ЯЖ до лікування, після ПХВ, після ТП.
Результати. Проаналізовано п’ять клінічних випадків ХБ, один з яких - летальний. Усі показники (гематологічні, ФР, НПР, ЯЖ) поліпшувалися після ПХВ, проте повністю нормалізувалися лише після ТП.
Висновки. Диференційний діагноз тяжкого спадкового рідкісного захворювання ПСВХ (СБ і ХБ) можливий із використанням генетичних методів дослідження як маркера цього захворювання серед усіх холестатичних захворювань у дітей раннього віку. Клінічні ознаки захворювання з’являються в неонатальному періоді і прогресують у перші місяці життя. Рання сучасна діагностика і відведення жовчі запобігають печінковим змінам і смерті. Паліативне оперативне втручання виконують у разі швидкого прогресування цирозу та загрози печінкової недостатності як тимчасовий захід для ліпшої підготовки пацієнта до трансплантації й отримання результатів генетичного аналізу, проведення необхідних щеплень та корекції супутніх вроджених і набутих захворювань, поліпшення ФР, НПР, ЯЖ, біохімічних показників, даних ультразвукового дослідження. ТП - ефективний метод радикального лікування ХБ, нормалізація СР, НПР, ЯЖ, біохімічних і сонографічних показників.
Дослідження виконано згідно з принципами Гельсінської декларації. Протокол дослідження ухвалено Локальним етичним комітетом інституту. На проведення досліджень отримано інформовану згоду батьків дітей.
Авторка заявляє про відсутність конфлікту інтересів. |
| format | Article |
| id | doaj-art-e2498db341fc470884fcc646652887b7 |
| institution | Kabale University |
| issn | 2304-0041 2521-1358 |
| language | English |
| publishDate | 2024-09-01 |
| publisher | Group of Companies Med Expert, LLC, Kyev, Ukraine |
| record_format | Article |
| series | Хірургія дитячого віку |
| spelling | doaj-art-e2498db341fc470884fcc646652887b72025-01-17T20:37:25ZengGroup of Companies Med Expert, LLC, Kyev, UkraineХірургія дитячого віку2304-00412521-13582024-09-013(84)11712310.15574/PS.2024.3(84).117123355706Хвороба Байлера: консервативні і хірургічні стратегії лікуванняH.V. Kurylo0https://orcid.org/0009-0006-8586-2559Львівський національний медичний університет імені Данила ГалицькогоХвороба Байлера (ХБ) - рідкісне, тяжке для встановлення діагнозу, спадкове холестатичне захворювання печінки. Своєчасна діагностика, рання корекція і лікування (зокрема і трансплантація печінки (ТП)) поліпшують якість життя (ЯЖ), попереджають непоправні печінкові зміни, поліорганну недостатність і смерть. Мета - вивчити особливості диференційної діагностики, можливості, терміни, стратегії, засоби консервативного лікування, хірургічної корекції (паліативне хірургічне втручання (ПХВ), ТП) у п’яти дітей із ХБ. Матеріали та методи. П’ять клінічних випадків ХБ із даними гематологічних показників у процесі лікування, фізичного розвитку (ФР) (гармонійність, індекс маси тіла - ІМТ), нервово-психічного розвитку (НПР), ЯЖ до лікування, після ПХВ, після ТП. Результати. Проаналізовано п’ять клінічних випадків ХБ, один з яких - летальний. Усі показники (гематологічні, ФР, НПР, ЯЖ) поліпшувалися після ПХВ, проте повністю нормалізувалися лише після ТП. Висновки. Диференційний діагноз тяжкого спадкового рідкісного захворювання ПСВХ (СБ і ХБ) можливий із використанням генетичних методів дослідження як маркера цього захворювання серед усіх холестатичних захворювань у дітей раннього віку. Клінічні ознаки захворювання з’являються в неонатальному періоді і прогресують у перші місяці життя. Рання сучасна діагностика і відведення жовчі запобігають печінковим змінам і смерті. Паліативне оперативне втручання виконують у разі швидкого прогресування цирозу та загрози печінкової недостатності як тимчасовий захід для ліпшої підготовки пацієнта до трансплантації й отримання результатів генетичного аналізу, проведення необхідних щеплень та корекції супутніх вроджених і набутих захворювань, поліпшення ФР, НПР, ЯЖ, біохімічних показників, даних ультразвукового дослідження. ТП - ефективний метод радикального лікування ХБ, нормалізація СР, НПР, ЯЖ, біохімічних і сонографічних показників. Дослідження виконано згідно з принципами Гельсінської декларації. Протокол дослідження ухвалено Локальним етичним комітетом інституту. На проведення досліджень отримано інформовану згоду батьків дітей. Авторка заявляє про відсутність конфлікту інтересів.http://psu.med-expert.com.ua/article/view/317086хвороба байлерасиндром байлерадітитрансплантація печінкихронічний холестаз |
| spellingShingle | H.V. Kurylo Хвороба Байлера: консервативні і хірургічні стратегії лікування Хірургія дитячого віку хвороба байлера синдром байлера діти трансплантація печінки хронічний холестаз |
| title | Хвороба Байлера: консервативні і хірургічні стратегії лікування |
| title_full | Хвороба Байлера: консервативні і хірургічні стратегії лікування |
| title_fullStr | Хвороба Байлера: консервативні і хірургічні стратегії лікування |
| title_full_unstemmed | Хвороба Байлера: консервативні і хірургічні стратегії лікування |
| title_short | Хвороба Байлера: консервативні і хірургічні стратегії лікування |
| title_sort | хвороба байлера консервативні і хірургічні стратегії лікування |
| topic | хвороба байлера синдром байлера діти трансплантація печінки хронічний холестаз |
| url | http://psu.med-expert.com.ua/article/view/317086 |
| work_keys_str_mv | AT hvkurylo hvorobabajlerakonservativnííhírurgíčnístrategíílíkuvannâ |