稳定过表达外源p62/SQSTM1基因的U937白血病细胞株的建立及初步特性分析
摘 要: 【目的】 构建稳定过表达外源p62/SQSTM1基因的人急性单核细胞白血病U937细胞株,并初步分析过表达p62基因对U937细胞的影响?【方法】 首先在空载体MSCV-IRES-GFP(MIG)基础上构建重组质粒MSCV-p62-IRES-GFP(MPIG),分别用MIG及MPIG载体进行病毒包装,并感染U937细胞,用流式细胞分选仪分选出绿色荧光细胞,获得U937-GFP和U937-p62稳定细胞株,利用流式细胞仪及Western blot分别检测GFP细胞的阳性率及p62蛋白表达水平,四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定U937-GFP和U937-p62细胞的生长情况,流式细胞术检测...
Saved in:
Format: | Article |
---|---|
Language: | zho |
Published: |
Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University
2015-01-01
|
Series: | Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban |
Subjects: | |
Online Access: | http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43571598/ |
Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
_version_ | 1841531263377211392 |
---|---|
collection | DOAJ |
description | 摘 要: 【目的】 构建稳定过表达外源p62/SQSTM1基因的人急性单核细胞白血病U937细胞株,并初步分析过表达p62基因对U937细胞的影响?【方法】 首先在空载体MSCV-IRES-GFP(MIG)基础上构建重组质粒MSCV-p62-IRES-GFP(MPIG),分别用MIG及MPIG载体进行病毒包装,并感染U937细胞,用流式细胞分选仪分选出绿色荧光细胞,获得U937-GFP和U937-p62稳定细胞株,利用流式细胞仪及Western blot分别检测GFP细胞的阳性率及p62蛋白表达水平,四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定U937-GFP和U937-p62细胞的生长情况,流式细胞术检测髓系细胞表面分化抗原CD11b和CD14的表达情况?【结果】 荧光显微镜观察结果显示,MIG和MPIG病毒感染后,U937-GFP和U937-p62细胞均表达绿色荧光蛋白;经流式细胞仪分选后,U937-GFP和U937-p62细胞中GFP阳性表达率分别达98.5%和87.3%?Western blot的结果显示U937-p62细胞中p62蛋白表达较U937-GFP显著升高?MTT实验结果显示,与U937-GFP细胞相比,U937-p62细胞的生长速率加快?流式结果显示U937-GFP细胞和U937-p62细胞表达细胞表面分化抗原CD11b及CD14无明显差异? 【结论】 成功构建了p62基因过表达的U937稳定细胞株,过表达p62可促进U937细胞增殖,并不能促进U937细胞的分化? |
format | Article |
id | doaj-art-9228c0efac8241dcb8b5e22113950bc6 |
institution | Kabale University |
issn | 1672-3554 |
language | zho |
publishDate | 2015-01-01 |
publisher | Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University |
record_format | Article |
series | Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban |
spelling | doaj-art-9228c0efac8241dcb8b5e22113950bc62025-01-15T02:52:20ZzhoEditorial Office of Journal of Sun Yat-sen UniversityZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban1672-35542015-01-013643571598稳定过表达外源p62/SQSTM1基因的U937白血病细胞株的建立及初步特性分析摘 要: 【目的】 构建稳定过表达外源p62/SQSTM1基因的人急性单核细胞白血病U937细胞株,并初步分析过表达p62基因对U937细胞的影响?【方法】 首先在空载体MSCV-IRES-GFP(MIG)基础上构建重组质粒MSCV-p62-IRES-GFP(MPIG),分别用MIG及MPIG载体进行病毒包装,并感染U937细胞,用流式细胞分选仪分选出绿色荧光细胞,获得U937-GFP和U937-p62稳定细胞株,利用流式细胞仪及Western blot分别检测GFP细胞的阳性率及p62蛋白表达水平,四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定U937-GFP和U937-p62细胞的生长情况,流式细胞术检测髓系细胞表面分化抗原CD11b和CD14的表达情况?【结果】 荧光显微镜观察结果显示,MIG和MPIG病毒感染后,U937-GFP和U937-p62细胞均表达绿色荧光蛋白;经流式细胞仪分选后,U937-GFP和U937-p62细胞中GFP阳性表达率分别达98.5%和87.3%?Western blot的结果显示U937-p62细胞中p62蛋白表达较U937-GFP显著升高?MTT实验结果显示,与U937-GFP细胞相比,U937-p62细胞的生长速率加快?流式结果显示U937-GFP细胞和U937-p62细胞表达细胞表面分化抗原CD11b及CD14无明显差异? 【结论】 成功构建了p62基因过表达的U937稳定细胞株,过表达p62可促进U937细胞增殖,并不能促进U937细胞的分化?http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43571598/U937细胞株p62载体构建 |
spellingShingle | 稳定过表达外源p62/SQSTM1基因的U937白血病细胞株的建立及初步特性分析 Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban U937细胞株 p62 载体构建 |
title | 稳定过表达外源p62/SQSTM1基因的U937白血病细胞株的建立及初步特性分析 |
title_full | 稳定过表达外源p62/SQSTM1基因的U937白血病细胞株的建立及初步特性分析 |
title_fullStr | 稳定过表达外源p62/SQSTM1基因的U937白血病细胞株的建立及初步特性分析 |
title_full_unstemmed | 稳定过表达外源p62/SQSTM1基因的U937白血病细胞株的建立及初步特性分析 |
title_short | 稳定过表达外源p62/SQSTM1基因的U937白血病细胞株的建立及初步特性分析 |
title_sort | 稳定过表达外源p62 sqstm1基因的u937白血病细胞株的建立及初步特性分析 |
topic | U937细胞株 p62 载体构建 |
url | http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43571598/ |