APA (7th ed.) Citation

Roldán, L. C., Sevilla, M. C., Navas, S. R., & Caravaca, M. G. 21141. MUTACIÓN HETEROCIGOTA EN EL GEN SH3TC2 COMO CAUSA DE NEUROPATÍA HEREDITARIA CON TENDENCIA A LA PARÁLISIS POR PRESIÓN (NHPP). Elsevier.

Chicago Style (17th ed.) Citation

Roldán, L. Cobo, M. Carrasco Sevilla, S. Rodríguez Navas, and M. Gómez Caravaca. 21141. MUTACIÓN HETEROCIGOTA EN EL GEN SH3TC2 COMO CAUSA DE NEUROPATÍA HEREDITARIA CON TENDENCIA A LA PARÁLISIS POR PRESIÓN (NHPP). Elsevier.

MLA (9th ed.) Citation

Roldán, L. Cobo, et al. 21141. MUTACIÓN HETEROCIGOTA EN EL GEN SH3TC2 COMO CAUSA DE NEUROPATÍA HEREDITARIA CON TENDENCIA A LA PARÁLISIS POR PRESIÓN (NHPP). Elsevier.