21141. MUTACIÓN HETEROCIGOTA EN EL GEN SH3TC2 COMO CAUSA DE NEUROPATÍA HEREDITARIA CON TENDENCIA A LA PARÁLISIS POR PRESIÓN (NHPP)

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Main Authors: L. Cobo Roldán, M. Carrasco Sevilla, S. Rodríguez Navas, M. Gómez Caravaca
Format: Article
Language:English
Published: Elsevier 2024-11-01
Series:Neurology Perspectives
Online Access:http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2667049624002400
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