沉默Nogo-A对脂多糖诱导的PC12细胞TNF-α?IL-6 分泌及TH下调的影响
摘 要: 【目的】 构建髓磷脂相关抑制物A(Nogo-A)基因shRNA表达质粒,探讨沉默Nogo-A对脂多糖(LPS)诱导大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12细胞)释放炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)的调节作用,以及对PC12细胞表达酪氨酸羟化酶(TH)的影响?【方法】 构建Nogo-A基因shRNA表达质粒,荧光定量PCR法?Western Bolt法检测细胞中Nogo-A蛋白及mRNA的表达;用不同浓度LPS处理PC12细胞24 h,CCK8法检测细胞活力,选取合适浓度LPS做后续试验;将PC12细胞分为对照组?pGenesil-1.1+LPS组以及pGe...
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| Format: | Article |
|---|---|
| Language: | zho |
| Published: |
Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University
2015-01-01
|
| Series: | Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban |
| Subjects: | |
| Online Access: | http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43572737/ |
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|---|---|
| collection | DOAJ |
| description | 摘 要: 【目的】 构建髓磷脂相关抑制物A(Nogo-A)基因shRNA表达质粒,探讨沉默Nogo-A对脂多糖(LPS)诱导大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12细胞)释放炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)的调节作用,以及对PC12细胞表达酪氨酸羟化酶(TH)的影响?【方法】 构建Nogo-A基因shRNA表达质粒,荧光定量PCR法?Western Bolt法检测细胞中Nogo-A蛋白及mRNA的表达;用不同浓度LPS处理PC12细胞24 h,CCK8法检测细胞活力,选取合适浓度LPS做后续试验;将PC12细胞分为对照组?pGenesil-1.1+LPS组以及pGenesil-nogoA-shRNA+LPS组,各组细胞相应处理24 h后,用ELISA法检测各组上清液中的TNF-α和IL-6的含量,Western blot检测TH的表达? 【结果】 构建出Nogo-A基因shRNA表达质粒,pGenesil-nogoA-shRNA组PC12细胞的mRNA及蛋白水平均下调,具有明显的统计学差异(P < 0.05);随着LPS浓度的增加,PC12细胞的活力逐渐下降;与对照组比,LPS组上清液中TNF-α和IL-6的含量明显增多,TH的表达明显降低;而与LPS对照组比较,pGenesil-nogoA-shRNA+LPS组的上清液中TNF-α和IL-6的含量明显减少,TH的表达明显升高,差异均具有统计学意义(P < 0.05)?【结论】 LPS可激活PC12细胞分泌炎症因子及降低TH表达,沉默Nogo-A基因对此现象有调节作用? |
| format | Article |
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| institution | Kabale University |
| issn | 1672-3554 |
| language | zho |
| publishDate | 2015-01-01 |
| publisher | Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University |
| record_format | Article |
| series | Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban |
| spelling | doaj-art-4a6b9c8e370f40e5b0e4e219985424b92025-01-15T02:52:56ZzhoEditorial Office of Journal of Sun Yat-sen UniversityZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban1672-35542015-01-013643572737沉默Nogo-A对脂多糖诱导的PC12细胞TNF-α?IL-6 分泌及TH下调的影响摘 要: 【目的】 构建髓磷脂相关抑制物A(Nogo-A)基因shRNA表达质粒,探讨沉默Nogo-A对脂多糖(LPS)诱导大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12细胞)释放炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)的调节作用,以及对PC12细胞表达酪氨酸羟化酶(TH)的影响?【方法】 构建Nogo-A基因shRNA表达质粒,荧光定量PCR法?Western Bolt法检测细胞中Nogo-A蛋白及mRNA的表达;用不同浓度LPS处理PC12细胞24 h,CCK8法检测细胞活力,选取合适浓度LPS做后续试验;将PC12细胞分为对照组?pGenesil-1.1+LPS组以及pGenesil-nogoA-shRNA+LPS组,各组细胞相应处理24 h后,用ELISA法检测各组上清液中的TNF-α和IL-6的含量,Western blot检测TH的表达? 【结果】 构建出Nogo-A基因shRNA表达质粒,pGenesil-nogoA-shRNA组PC12细胞的mRNA及蛋白水平均下调,具有明显的统计学差异(P < 0.05);随着LPS浓度的增加,PC12细胞的活力逐渐下降;与对照组比,LPS组上清液中TNF-α和IL-6的含量明显增多,TH的表达明显降低;而与LPS对照组比较,pGenesil-nogoA-shRNA+LPS组的上清液中TNF-α和IL-6的含量明显减少,TH的表达明显升高,差异均具有统计学意义(P < 0.05)?【结论】 LPS可激活PC12细胞分泌炎症因子及降低TH表达,沉默Nogo-A基因对此现象有调节作用?http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43572737/髓磷脂相关抑制物APC12细胞shRNA脂多糖肿瘤坏死因子-α白介素-6酪氨酸羟化酶 |
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