登革病毒NS1蛋白的原核表达及其在登革热快速诊断中的应用
【目的】 重组表达1型登革病毒(DENV-1)和3型登革病毒(DENV-3)NS1蛋白,制备多克隆抗体,建立特异、敏感的登革病毒NS1抗原ELISA检测法。【方法】 RT-PCR扩增DENV-1和DENV-3 NS1全长基因,经T-A克隆后,将目的基因分别与质粒PET30a(+)连接构建重组质粒,转化大肠杆菌BL21感受态细胞,阳性克隆经IPTG诱导表达,并对目的蛋白进行纯化，用纯化的NS1蛋白免疫BALB/c小鼠,制备鼠抗NS1多克隆抗体,用NS1多克隆抗体建立登革病毒NS1抗原双抗体夹心ELISA检测法。【结果】 成功构建了高效表达DENV-1和DENV-3 NS1蛋白的原核表达系统,获得...
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| Format: | Article |
|---|---|
| Language: | zho |
| Published: |
Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University
2012-01-01
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| Series: | Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban |
| Subjects: | |
| Online Access: | http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43574633/ |
| Tags: |
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