转基因植物表达质粒中SBR 基因的序列分析
【目的】对转基因植物表达质粒pROP1 中含SBR 基因P1 片段(184 ～ 1946 bp)进行序列测定和分析。【方法】从 E .coli DH5α中提取质粒pROP1, 用PCR 测序试剂盒和DNA 自动测序仪检测P1 片段的序列, 并与GenBank 上的变形链球菌 表面蛋白基因序列比较, 检测其准确性。【结果】测定了P1 片段5′端616 个碱基序列和3′端466 个碱基序列, 其准确性达 98 %。【结论】PCR 扩增的P1 片段5′端和3′端的DNA 序列与变形链球菌表面蛋白pac 基因唾液粘附区相一致, 为转基因番 茄防龋疫苗的研究提供了基础资料。...
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| Main Authors: | , |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | zho |
| Published: |
Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University
2001-01-01
|
| Series: | Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban |
| Online Access: | http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43588133/ |
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|---|---|
| author | 蒋少云 凌均 |
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| description | 【目的】对转基因植物表达质粒pROP1 中含SBR 基因P1 片段(184 ～ 1946 bp)进行序列测定和分析。【方法】从
E .coli DH5α中提取质粒pROP1, 用PCR 测序试剂盒和DNA 自动测序仪检测P1 片段的序列, 并与GenBank 上的变形链球菌
表面蛋白基因序列比较, 检测其准确性。【结果】测定了P1 片段5′端616 个碱基序列和3′端466 个碱基序列, 其准确性达
98 %。【结论】PCR 扩增的P1 片段5′端和3′端的DNA 序列与变形链球菌表面蛋白pac 基因唾液粘附区相一致, 为转基因番
茄防龋疫苗的研究提供了基础资料。 |
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| institution | Kabale University |
| issn | 1672-3554 |
| language | zho |
| publishDate | 2001-01-01 |
| publisher | Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University |
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| series | Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban |
| spelling | doaj-art-116ad75bd830489f928a881793983f202025-01-15T03:35:39ZzhoEditorial Office of Journal of Sun Yat-sen UniversityZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban1672-35542001-01-012243588133转基因植物表达质粒中SBR 基因的序列分析蒋少云凌均【目的】对转基因植物表达质粒pROP1 中含SBR 基因P1 片段(184 ～ 1946 bp)进行序列测定和分析。【方法】从 E .coli DH5α中提取质粒pROP1, 用PCR 测序试剂盒和DNA 自动测序仪检测P1 片段的序列, 并与GenBank 上的变形链球菌 表面蛋白基因序列比较, 检测其准确性。【结果】测定了P1 片段5′端616 个碱基序列和3′端466 个碱基序列, 其准确性达 98 %。【结论】PCR 扩增的P1 片段5′端和3′端的DNA 序列与变形链球菌表面蛋白pac 基因唾液粘附区相一致, 为转基因番 茄防龋疫苗的研究提供了基础资料。http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43588133/ |
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