21570. DETERMINACIÓN DE LA CADENA LIGERA DEL NEUROFILAMENTO COMO BIOMARCADOR EN PACIENTES CON AMILOIDOSIS HEREDITARIA POR TRANSTIRRETINA

21570. DETERMINACIÓN DE LA CADENA LIGERA DEL NEUROFILAMENTO COMO BIOMARCADOR EN PACIENTES CON AMILOIDOSIS HEREDITARIA POR TRANSTIRRETINA

Saved in:

Bibliographic Details
Main Authors:	J. Jiménez Jiménez, C. Benlloch López, F. Cabello Murgui, A. Colás Benito, Y. Pamblanco Bataller, A. García Escrivá, R. Vilar Ventura, B. Casanova Estruch, L. Forés Toribio, L. Cubas Núñez, M. Tárrega Martí, E. Sancho Millet, R. Sivera Mascaró, T. Sevilla Mantecón
Format:	Article
Language:	English
Published:	Elsevier 2024-11-01
Series:	Neurology Perspectives
Online Access:	http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2667049624002564
Tags:	Add Tag No Tags, Be the first to tag this record!

Similar Items

20785. AMILOIDOSIS POR TRANSTIRRETINA HEREDITARIA (ATTRH): DESENTRAÑANDO NUESTRA EXPERIENCIA CLÍNICA
by: I. Lucas Requena, et al.
Published: (2024-11-01)

21010. SÍNDROME DEL TÚNEL DEL CARPO COMO MANIFESTACIÓN PRECOZ DE LA NEUROPATÍA ASOCIADA A AMILOIDOSIS HEREDITARIA POR TRANSTIRRETINA
by: D. Sánchez-Tejerina San José, et al.
Published: (2024-11-01)

Abordaje de imagen multimodal en amiloidosis cardiaca por cadenas ligeras (AL): reporte de caso
by: Alexis Zambrano-Zambrano, et al.
Published: (2024-10-01)

21051. UTILIDAD DE LOS NEUROFILAMENTOS DE CADENA LIGERA EN SUERO EN PACIENTES CON POLIRRADICULONEUROPATÍA DESMIELINIZANTE INFLAMATORIA CRÓNICA
by: A. Llauradó Gayete, et al.
Published: (2024-11-01)

20754. PROTEÍNA ÁCIDA FIBRILAR GLIAL Y NEUROFILAMENTOS DE CADENA LIGERA SÉRICOS COMO BIOMARCADORES DE DAÑO AXONAL EN MIGRAÑA CRÓNICA
by: A. Freixa Cruz, et al.
Published: (2024-11-01)

21131. MICRORNAS Y NIVELES DE CADENA LIGERA DE NEUROFILAMENTOS ASOCIADOS CON VARIABLES CLÍNICAS Y RADIOLÓGICAS EN PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE
by: L. Casanova Peño, et al.
Published: (2024-11-01)

20390. ENSAYO CLÍNICO FASE 2 DE RILIPRUBART EN CIDP: RESULTADOS PRELIMINARES DE BIOMARCADORES DEL COMPLEMENTO Y NEUROFILAMENTOS DE CADENA LIGERA (NFL)
by: M. Alonso Alonso, et al.
Published: (2024-11-01)

Amiloidosis nodular cutánea primaria
by: I. Loizate Sarrionandia, et al.
Published: (2024-11-01)

21092. MEDIR LA CADENA LIGERA DE LOS NEUROFILAMENTOS MEJORA LA CAPACIDAD PREDICTIVA DE LOS SCORES DE RESPUESTA AL TRATAMIENTO EN ESCLEROSIS MÚLTIPLE
by: V. Fernández, et al.
Published: (2024-11-01)

20426. FREXALIMAB REDUCE LOS NEUROFILAMENTOS DE CADENA LIGERA EN PLASMA EN ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECURRENTE: RESULTADOS A 48 SEMANAS DEL ENSAYO CLÍNICO FASE 2
by: B. Rodríguez Acevedo, et al.
Published: (2024-11-01)

Dyschromatosis symmetrica hereditaria
by: K. Geetha
Published: (2024-12-01)

20403. NIVELES SÉRICOS DE NEUROFILAMENTOS DE CADENA LIGERA COMO FACTOR PREDICTOR DE RESPUESTA EN UNA COHORTE MULTICÉNTRICA DE PACIENTES CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE TRATADOS CON OCRELIZUMAB
by: F. Rodríguez Jorge, et al.
Published: (2024-11-01)

20829. ESTUDIO PILOTO DE LOS NIVELES DE PROTEÍNA ÁCIDA FIBRILAR GLIAL Y NEUROFILAMENTOS DE CADENA LIGERA SÉRICOS COMO BIOMARCADORES DE DETERIORO COGNITIVO EN MIGRAÑA CRÓNICA
by: C. Nieva Sánchez, et al.
Published: (2024-11-01)

¿Qué hay de nuevo en el tratamiento de la amiloidosis? Parte 2: Cardiomiopatía por amiloidosis por transtiretina
by: Gisela Bendelman, et al.
Published: (2024-03-01)

ID282 Eficácia comparativa entre Patisirana e Inotersena no tratamento de pacientes diagnosticados com amiloidose hereditária relacionada à transtirretina (ATTRh) com polineuropatia em estágio 2 ou que apresentem resposta inadequada a tafamidis
by: Marcus Carvalho Borin, et al.
Published: (2024-11-01)

Dyschromatosis Symmetrica Hereditaria of Late Onset?
by: Caroline Balvedi Gaiewski, et al.
Published: (2014-01-01)

20946. COMBINACIÓN DE LA PROTEÍNA ÁCIDA FIBRILAR GLIAL Y LA CADENA LIGERA DE LOS NEUROFILAMENTOS EN SUERO PARA PREDECIR EL EMPEORAMIENTO DE LA DISCAPACIDAD Y LA RESPUESTA TERAPÉUTICA EN ESCLEROSIS MÚLTIPLE
by: E. Monreal Laguillo, et al.
Published: (2024-11-01)

20462. VISIBILIZANDO LA NEUROPATÍA ÓPTICA HEREDITARIA DE LEBER
by: A. Bernabeu Follana, et al.
Published: (2024-11-01)

Herramienta Web Ligera para La Programación en C-Concurrente
by: Pablo Basanta-Val, et al.
Published: (2013-10-01)

Amiloidosis asociada a β2-microglobulina: un vínculo olvidado que debe recordarse
by: Javier Arias-Alcala, et al.
Published: (2025-01-01)

21548. ENFERMEDAD DE CHARCOT-MARIE-TOOTH DE TIPO INTERMEDIO: PERFILES CLÍNICO-GENÉTICOS MÁS ALLÁ DEL GJB1
by: J. Jiménez Jiménez, et al.
Published: (2024-11-01)

21484. UTILIDAD DE LA BIOPSIA DE PIEL EN EL DIAGNÓSTICO DE NEUROPATÍAS
by: C. Benlloch López, et al.
Published: (2024-11-01)

21580. SÍNDROME CANVAS: PRESENTACIÓN CLÍNICA Y EVOLUCIÓN EN UNA SERIE HOSPITALARIA
by: A. Martínez Gimeno, et al.
Published: (2024-11-01)

20828. DETERMINACIÓN PRECOZ DE NEUROFILAMENTOS PLASMÁTICOS COMO BIOMARCADOR CLÍNICO Y PRONÓSTICO DE PACIENTES CON HEMORRAGIA INTRACEREBRAL ESPONTÁNEA
by: Á. Lambea Gil, et al.
Published: (2024-11-01)

Telangiectasia hemorrágica hereditaria como causa de anemia ferropénica grave de origen oscuro
by: Jean Pinto Angarita, et al.
Published: (2024-07-01)

20596. NEUROPATÍA HEREDITARIA TIPO CMT2 SECUNDARIA A MUTACIONES EN EL GEN SORD
by: C. Suárez Huelga, et al.
Published: (2024-11-01)

21564. COMPLICACIONES CEREBROVASCULARES AGUDAS EN LA TELANGIECTASIA HEMORRÁGICA HEREDITARIA. A PROPÓSITO DE UN CASO
by: I. Bermejo Casado, et al.
Published: (2024-11-01)

A Novel Mutation of the ADAR1 Gene in a Chinese Family with Dyschromatosis Symmetrica Hereditaria and Literature Review
by: Ge H, et al.
Published: (2024-11-01)

20839. EVALUACIÓN A MEDIO PLAZO DE EVOLUCIÓN EN PACIENTES NEDA CON NEUROFILAMENTOS SÉRICOS COMO FACTOR PRONÓSTICO
by: V. Meca Lallana, et al.
Published: (2024-11-01)

21481. DESAFÍOS EN EL DIAGNÓSTICO DE LA NEUROPATÍA MOTORA HEREDITARIA DISTAL: EXPERIENCIA DE UN CENTRO TERCIARIO
by: P. Valín Villanueva, et al.
Published: (2024-11-01)

20595. ESTUDIO DE LA VARIABILIDAD FENOTÍPICA DE LAS ANOCTAMINOPATÍAS Y FACTORES RELACIONADOS CON SU PROGRESIÓN
by: N. Muelas Gómez, et al.
Published: (2024-11-01)

21487. ESTUDIO DESCRIPTIVO MULTICÉNTRICO DE LOS CASOS DE ENFERMEDAD DE CREUTZFELDT-JAKOB EN LA COMUNIDAD VALENCIANA
by: C. Benlloch López, et al.
Published: (2024-11-01)

20378. NEUROFILAMENTO, TAU FOSFORILADA 181 Y TAU FOSFORILADA 217 EN PLASMA COMO BIOMARCADORES EN AFASIA PRIMARIA PROGRESIVA
by: E. Valiente Gordillo, et al.
Published: (2024-11-01)

21408. RETINOPATÍA ASOCIADA AL CÁNCER. EXPERIENCIA DE UN CASO TRATADO CON ANTI-CD20
by: J. Cabello Murgui, et al.
Published: (2024-11-01)

Evaluación de una paleta vegetal apta para el tratamiento de aguas grises ligeras en soluciones basadas en la naturaleza
by: Estefanía Aguirre-Álvarez, et al.
Published: (2023-07-01)

21517. DETECCIÓN DE NUEVA VARIANTE EN GEN CYP7B1 DE LA PARAPLEJÍA ESPÁSTICA HEREDITARIA TIPO 5A
by: I. Benítez del Castillo del Río, et al.
Published: (2024-11-01)

20993. ESTUDIO LONGITUDINAL A UN AÑO DE LOS NIVELES DE NEUROFILAMENTO EN LCR Y PLASMA EN LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON
by: J. Pérez Pérez, et al.
Published: (2024-11-01)

21515. ENFERMEDAD POR DEPÓSITO DE CADENAS LIGERAS RESTRINGIDA A CEREBRO TRATADA CON TRASPLANTE AUTÓLOGO DE PRECURSORES HEMATOPOYÉTICOS. REPORTE DE UN CASO
by: C. Sánchez García, et al.
Published: (2024-11-01)

21141. MUTACIÓN HETEROCIGOTA EN EL GEN SH3TC2 COMO CAUSA DE NEUROPATÍA HEREDITARIA CON TENDENCIA A LA PARÁLISIS POR PRESIÓN (NHPP)
by: L. Cobo Roldán, et al.
Published: (2024-11-01)

21618. PSEUDOPROGRESIÓN EN PACIENTES CON TUMOR DEL SNC TRATADOS CON INHIBIDORES DEL PUNTO DE CONTROL INMUNITARIO. DESCRIPCIÓN DE UNA SERIE DE CASOS
by: M. Ibáñez Juliá, et al.
Published: (2024-11-01)