大熊猫蛔虫ITS及5.8SrDNA序列的克隆与分析

基于核糖体DNA第一与第二转录间隔序列以及5.8S序列,以分离自广州动物园大熊猫体内的蛔虫为研究对象,用保守引物NC<sub>5</sub>和NC<sub>2</sub>对核糖体DNA(rDNA)的内转录间隔区ITS-1,ITS-2及5.8S序列进行PCR扩增,扩增后的片段纯化后克隆至pGEM-Teasy载体,重组质粒通过菌液PCR鉴定后,对阳性菌落进行序列测定及分析,鉴定大熊猫蛔虫的种类。结果显示,目的片段总长为910 bp,2个不同样品之间的ITS及5.8S序列没有差异,与GenBank<sup>TM</sup>中的拜...

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Main Authors: 陈绚姣, 唐志玲, 陈武, 金超宇
Format: Article
Language:zho
Published: Editorial Department of Chinese Journal of Wildlife 2011-01-01
Series:野生动物学报
Subjects:
Online Access:http://ysdw.nefu.edu.cn/thesisDetails#10.19711/j.cnki.issn2310-1490.2011.06.011
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author 陈绚姣
唐志玲
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institution Kabale University
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publishDate 2011-01-01
publisher Editorial Department of Chinese Journal of Wildlife
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spelling doaj-art-f5ca398c8a8a43bf9d9a19665a6f35ff2025-01-14T04:23:15ZzhoEditorial Department of Chinese Journal of Wildlife野生动物学报2310-14902011-01-013233233579613359大熊猫蛔虫ITS及5.8SrDNA序列的克隆与分析陈绚姣唐志玲陈武金超宇基于核糖体DNA第一与第二转录间隔序列以及5.8S序列,以分离自广州动物园大熊猫体内的蛔虫为研究对象,用保守引物NC<sub>5</sub>和NC<sub>2</sub>对核糖体DNA(rDNA)的内转录间隔区ITS-1,ITS-2及5.8S序列进行PCR扩增,扩增后的片段纯化后克隆至pGEM-Teasy载体,重组质粒通过菌液PCR鉴定后,对阳性菌落进行序列测定及分析,鉴定大熊猫蛔虫的种类。结果显示,目的片段总长为910 bp,2个不同样品之间的ITS及5.8S序列没有差异,与GenBank<sup>TM</sup>中的拜林蛔线虫(Baylisascaris transfuga)、猪蛔虫(Ascaris suum)和人蛔虫(Ascaris lumbricoides)的ITS序列相似性分别为96.6%、82.9%和82.7%。结果表明,此次分离的大熊猫蛔线虫可能为拜林蛔线虫。http://ysdw.nefu.edu.cn/thesisDetails#10.19711/j.cnki.issn2310-1490.2011.06.011大熊猫蛔虫内转录间隔区5.8S核糖体DNA序列分析
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