程序性坏死参与大鼠肠缺血再灌注所致肺损伤的发生

【目的】探讨程序性坏死是否参与肠缺血再灌注所致肺损伤的发病机制。【方法】雄性SD大鼠32只,随机分 为4组(n = 8):假手术组(sham组)、肠缺血再灌注组(I/R组)、程序性坏死特异性抑制剂Necrostatin?1组(Nec-1组)和溶剂二 甲基亚砜组(DMSO组)。采用夹闭肠系膜上动脉1.5 h再灌注6 h的方法制备肠缺血再灌注损伤模型。sham组仅分离血管; Nec-1组及DMSO组分别于夹闭肠系膜上动脉前30 min时腹腔注射Necrostatin?11.0 mg/kg或等容量DMSO。于再灌注6 h时 取肺组织,测定肺含水率,HE染色后观察肺组织形态学并评分。采用Wes...

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Bibliographic Details
Main Authors: 温仕宏, 刘克玄
Format: Article
Language:zho
Published: Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University 2017-01-01
Series:Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban
Subjects:
Online Access:http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43568713/
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Description
Summary:【目的】探讨程序性坏死是否参与肠缺血再灌注所致肺损伤的发病机制。【方法】雄性SD大鼠32只,随机分 为4组(n = 8):假手术组(sham组)、肠缺血再灌注组(I/R组)、程序性坏死特异性抑制剂Necrostatin?1组(Nec-1组)和溶剂二 甲基亚砜组(DMSO组)。采用夹闭肠系膜上动脉1.5 h再灌注6 h的方法制备肠缺血再灌注损伤模型。sham组仅分离血管; Nec-1组及DMSO组分别于夹闭肠系膜上动脉前30 min时腹腔注射Necrostatin?11.0 mg/kg或等容量DMSO。于再灌注6 h时 取肺组织,测定肺含水率,HE染色后观察肺组织形态学并评分。采用Western blot法和免疫组化法检测受体相互作用蛋白1 (RIP1)和受体相互作用蛋白3(RIP3)的表达。【结果】与sham组相比,I/R组和DMSO组的肺组织形态学评分和肺含水率较 高(P < 0.05),Nec-1组组织形态学评分和肺含水率较I/R组和DMSO 组明显下降(P < 0.05),Nec-1组的肺组织含水率与 sham组相比无统计学差异(P > 0.05)。Western-blot和免疫组化检测结果显示,I/R组和DMSO组的肺组织RIP1、RIP3的表 达上调(P < 0.05),而Nec-1抑制 RIP1及RIP3蛋白的表达(P < 0.05)。【结论】程序性坏死参与了大鼠肠缺血再灌注所致肺 损伤,使用RIP1的特异性抑制剂Nec-1可以减轻肺损伤。
ISSN:1672-3554