Aplicación móvil para guiar el tratamiento en pacientes con Mucopolisacáridosis Tipo I

La mucopolisacáridosis tipo I es una enfermedad genética por deficiencia de la enzima ?-L-iduronidasa, importantes en el tejido conectivo, tejido óseo, epitelial y medio intercelular. En el Ecuador se desconoce este tipo de enfermedad se estima que se tiene 18 casos quienes no tienen tratamiento mé...

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Main Authors: Maria Fernanda Jimbo Patiño, Carlos Julio Guillén Berrezueta, Rosa Angélica Ordóñez Zhunio
Format: Article
Language:Spanish
Published: Universidad de las Ciencias Informáticas (UCI) 2022-01-01
Series:Serie Científica de la Universidad de las Ciencias Informáticas
Subjects:
Online Access:http://localhost/Serie%20cientifica/ojs/index.php/serie/article/view/1026
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