体外培养Wilson 病患者肝细胞铜转运研究

【目的】探讨铜转运P 型ATP 酶在离体肝细胞铜代谢及Wilson 病(WD)发病机制中的作用。【方法】WD 患者和 对照者离体培养肝细胞模型, 经单用铜(15 mg/ L)及铜加P 型ATP 酶阻滞剂矾酸钠(18.39 mg/ L)、铜加P 型ATP 酶激动剂 长春新碱(0.5 mg/ L)孵育, 差速离心分离肝细胞胞浆、溶酶体、线粒体和微粒体, 在不同孵育条件下WD 患者及对照组各亚细 胞组分的铜含量分别对照分析。【结果】WD 患者肝细胞各组分的铜含量均显著高于对照组, P 型ATP 酶阻滞剂与激动剂对 WD 患者肝细胞微粒体、质膜铜转运的作用均出现异常。【结论】WD 患者肝细胞亚...

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Format: Article
Language:zho
Published: Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University 2000-01-01
Series:Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban
Online Access:http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43589383/
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description 【目的】探讨铜转运P 型ATP 酶在离体肝细胞铜代谢及Wilson 病(WD)发病机制中的作用。【方法】WD 患者和 对照者离体培养肝细胞模型, 经单用铜(15 mg/ L)及铜加P 型ATP 酶阻滞剂矾酸钠(18.39 mg/ L)、铜加P 型ATP 酶激动剂 长春新碱(0.5 mg/ L)孵育, 差速离心分离肝细胞胞浆、溶酶体、线粒体和微粒体, 在不同孵育条件下WD 患者及对照组各亚细 胞组分的铜含量分别对照分析。【结果】WD 患者肝细胞各组分的铜含量均显著高于对照组, P 型ATP 酶阻滞剂与激动剂对 WD 患者肝细胞微粒体、质膜铜转运的作用均出现异常。【结论】WD 患者肝细胞亚组分的铜转运P 型ATP 酶的功能障碍, 在 WD 的发病机制中有重要作用。
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id doaj-art-d261a0fac70c4b0fabf85763547ca997
institution Kabale University
issn 1672-3554
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publishDate 2000-01-01
publisher Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University
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