干扰素调节因子5下调PARP-1抑制鼻咽癌细胞的侵袭力
【目的】探讨干扰素调节因子5（IFR5）是否通过下调DNA修复酶PARP-1，进而抑制鼻咽癌细胞的侵 袭能力。【方法】本研究使用的临床标本是经病理确诊的鼻咽癌患者组织标本46例和正常组织51例。免疫组化 检测鼻咽癌组织和正常组织中IRF5和PARP-1的表达。构建IFR5过表达质粒，上调鼻咽癌细胞CNE-2中IFR5 表达，荧光定量PCR（QPCR）和免疫印迹确定建立IRF5过表达细胞。上调IRF5表达后，划痕和transwell实验检 测细胞侵袭能力的改变，QPCR 和免疫印迹检测PARP-1表达量的变化。上调IFR5表达的同时加入PARP-1过 表达质粒，观察PARP-1是否可逆...
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| Main Authors: | , , , |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | zho |
| Published: |
Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University
2018-01-01
|
| Series: | Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban |
| Subjects: | |
| Online Access: | http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43569606/ |
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|---|---|
| author | 李民英 何秀芳 郑斯明 周嘉雄 |
| author_facet | 李民英 何秀芳 郑斯明 周嘉雄 |
| author_sort | 李民英 |
| collection | DOAJ |
| description | 【目的】探讨干扰素调节因子5（IFR5）是否通过下调DNA修复酶PARP-1，进而抑制鼻咽癌细胞的侵
袭能力。【方法】本研究使用的临床标本是经病理确诊的鼻咽癌患者组织标本46例和正常组织51例。免疫组化
检测鼻咽癌组织和正常组织中IRF5和PARP-1的表达。构建IFR5过表达质粒，上调鼻咽癌细胞CNE-2中IFR5
表达，荧光定量PCR（QPCR）和免疫印迹确定建立IRF5过表达细胞。上调IRF5表达后，划痕和transwell实验检
测细胞侵袭能力的改变，QPCR 和免疫印迹检测PARP-1表达量的变化。上调IFR5表达的同时加入PARP-1过
表达质粒，观察PARP-1是否可逆转IFR5对侵袭能力的影响。【结果】免疫组化结果表明IRF5在癌组织中的表达
量低于正常组织，而PARP-1则相反。QPCR和免疫印迹确定建立IRF5 mRNA和蛋白过表达的细胞株CNE-2/
IFR5。细胞划痕实验显示CNE-2/IFR5愈合率较对照组降低（P<0.01），transwell实验表明CNE-2/IFR5细胞穿过
基底膜的数目小于对照组（P<0.01），提示上调 IFR5 可抑制鼻咽癌细胞的侵袭能力。上调 IFR5 后，PARP-1
mRNA和蛋白的表达量降低（P<0.01）；上调IFR5表达的同时过表达PARP-1，可逆转单独上调IRF5对细胞侵袭
能力的改变。提示 IFR5 可通过下调 PARP-1 进而抑制鼻咽癌癌细胞的侵袭能力。【结论】IFR5 可通过下调
PARP-1进而抑制鼻咽癌癌细胞的侵袭能力。本研究可能为降低鼻咽癌侵袭能力提供新的靶点。 |
| format | Article |
| id | doaj-art-d0ee3799dd5145e98d91e3d4d4baecad |
| institution | Kabale University |
| issn | 1672-3554 |
| language | zho |
| publishDate | 2018-01-01 |
| publisher | Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University |
| record_format | Article |
| series | Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban |
| spelling | doaj-art-d0ee3799dd5145e98d91e3d4d4baecad2025-01-15T02:37:09ZzhoEditorial Office of Journal of Sun Yat-sen UniversityZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban1672-35542018-01-013943569606干扰素调节因子5下调PARP-1抑制鼻咽癌细胞的侵袭力李民英何秀芳郑斯明周嘉雄【目的】探讨干扰素调节因子5（IFR5）是否通过下调DNA修复酶PARP-1，进而抑制鼻咽癌细胞的侵 袭能力。【方法】本研究使用的临床标本是经病理确诊的鼻咽癌患者组织标本46例和正常组织51例。免疫组化 检测鼻咽癌组织和正常组织中IRF5和PARP-1的表达。构建IFR5过表达质粒，上调鼻咽癌细胞CNE-2中IFR5 表达，荧光定量PCR（QPCR）和免疫印迹确定建立IRF5过表达细胞。上调IRF5表达后，划痕和transwell实验检 测细胞侵袭能力的改变，QPCR 和免疫印迹检测PARP-1表达量的变化。上调IFR5表达的同时加入PARP-1过 表达质粒，观察PARP-1是否可逆转IFR5对侵袭能力的影响。【结果】免疫组化结果表明IRF5在癌组织中的表达 量低于正常组织，而PARP-1则相反。QPCR和免疫印迹确定建立IRF5 mRNA和蛋白过表达的细胞株CNE-2/ IFR5。细胞划痕实验显示CNE-2/IFR5愈合率较对照组降低（P<0.01），transwell实验表明CNE-2/IFR5细胞穿过 基底膜的数目小于对照组（P<0.01），提示上调 IFR5 可抑制鼻咽癌细胞的侵袭能力。上调 IFR5 后，PARP-1 mRNA和蛋白的表达量降低（P<0.01）；上调IFR5表达的同时过表达PARP-1，可逆转单独上调IRF5对细胞侵袭 能力的改变。提示 IFR5 可通过下调 PARP-1 进而抑制鼻咽癌癌细胞的侵袭能力。【结论】IFR5 可通过下调 PARP-1进而抑制鼻咽癌癌细胞的侵袭能力。本研究可能为降低鼻咽癌侵袭能力提供新的靶点。http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43569606/鼻咽癌细胞干扰素调节因子5PARP-1侵袭能力 |
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