Estabilidade da vancomicina durante infusão prolongada: buscando evidências para apoiar as práticas de enfermeiros
Resumo Objetivo Avaliar o comportamento de soluções de vancomicina em diferentes concentrações (5 mg/mL e 10 mg/mL) e sob diversas condições de temperatura (22ºC e 37ºC) nos tempos de infusão de zero (T0), duas (T2) e quatro (T4) horas. Métodos O experimento simulou a prática clínica de infusão...
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| Published: |
Escola Paulista de Enfermagem, Universidade Federal de São Paulo
2025-08-01
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| Series: | Acta Paulista de Enfermagem |
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| author | Priscilla Sete de Carvalho Onofre Daniele Porto Barros Gabriela Trindade Souza e Silva Fernando Luiz Affonso Fonseca Paulo Cesar Pires Rosa Mavilde da Luz Gonçalves Pedreira Maria Angélica Sorgini Peterlini |
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| description | Resumo Objetivo Avaliar o comportamento de soluções de vancomicina em diferentes concentrações (5 mg/mL e 10 mg/mL) e sob diversas condições de temperatura (22ºC e 37ºC) nos tempos de infusão de zero (T0), duas (T2) e quatro (T4) horas. Métodos O experimento simulou a prática clínica de infusão de vancomicina. Os antimicrobianos foram diluídos em 5 e 10mg/mL, estudados conforme variações de temperatura (22°C e 37°C) e submetidos a análises imediatamente após o preparo (T0), T2 e T4 horas de exposição ambiental. O método de cromatografia líquida de alta eficiência determinou a concentração e a estabilidade. Um total de 108 concentrações e 36 medições de pH foram analisadas para a média, desvio padrão, ANOVA e p≤0,05. Resultados Os valores de pH não apresentaram variações estatisticamente significativas durante as quatro horas, mantendo a característica ácida. Não houve variações significativas da vancomicina 5mg/mL a 22°C em T0 e T2, mas houve redução estatisticamente significativa da concentração em T4 (<0,001). Para a vancomicina a 10mg/mL e 22°C, o composto ativo teve aumento da concentração entre T0 e T2, com nova diminuição em T4 (p=0,006); a 37°C houve redução significativa da concentração em T2 e T4 (p<0,001)). Conclusão Houve redução significativa da concentração da vancomicina a 5mg/mL na quarta hora de infusão. A concentração da vancomicina a 10mg/mL aumentou nas duas primeiras horas de análise. Houve variações estatisticamente significativas nas concentrações de vancomicina ao longo do tempo e nas situações experimentais estudadas. Apesar dessas variações, todas as alterações permaneceram dentro do limite de 7% aceito pela Farmacopeia Europeia, indicando que a estabilidade da vancomicina é adequada para uso clínico nas condições testadas. |
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| institution | Kabale University |
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| publisher | Escola Paulista de Enfermagem, Universidade Federal de São Paulo |
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| series | Acta Paulista de Enfermagem |
| spelling | doaj-art-c603a5e4b6cf4d8c97b0ac0f98ac72ce2025-08-26T07:36:58ZengEscola Paulista de Enfermagem, Universidade Federal de São PauloActa Paulista de Enfermagem1982-01942025-08-013810.37689/acta-ape/2025ao002394Estabilidade da vancomicina durante infusão prolongada: buscando evidências para apoiar as práticas de enfermeirosPriscilla Sete de Carvalho Onofrehttps://orcid.org/0000-0002-8830-0993Daniele Porto Barroshttps://orcid.org/0000-0002-4388-3793Gabriela Trindade Souza e Silvahttps://orcid.org/0000-0002-1170-9678Fernando Luiz Affonso Fonsecahttps://orcid.org/0000-0003-1223-1589Paulo Cesar Pires Rosahttps://orcid.org/0000-0002-5896-0093Mavilde da Luz Gonçalves Pedreirahttps://orcid.org/0000-0002-9246-2354Maria Angélica Sorgini Peterlinihttps://orcid.org/0000-0003-1769-4662Resumo Objetivo Avaliar o comportamento de soluções de vancomicina em diferentes concentrações (5 mg/mL e 10 mg/mL) e sob diversas condições de temperatura (22ºC e 37ºC) nos tempos de infusão de zero (T0), duas (T2) e quatro (T4) horas. Métodos O experimento simulou a prática clínica de infusão de vancomicina. Os antimicrobianos foram diluídos em 5 e 10mg/mL, estudados conforme variações de temperatura (22°C e 37°C) e submetidos a análises imediatamente após o preparo (T0), T2 e T4 horas de exposição ambiental. O método de cromatografia líquida de alta eficiência determinou a concentração e a estabilidade. Um total de 108 concentrações e 36 medições de pH foram analisadas para a média, desvio padrão, ANOVA e p≤0,05. Resultados Os valores de pH não apresentaram variações estatisticamente significativas durante as quatro horas, mantendo a característica ácida. Não houve variações significativas da vancomicina 5mg/mL a 22°C em T0 e T2, mas houve redução estatisticamente significativa da concentração em T4 (<0,001). Para a vancomicina a 10mg/mL e 22°C, o composto ativo teve aumento da concentração entre T0 e T2, com nova diminuição em T4 (p=0,006); a 37°C houve redução significativa da concentração em T2 e T4 (p<0,001)). Conclusão Houve redução significativa da concentração da vancomicina a 5mg/mL na quarta hora de infusão. A concentração da vancomicina a 10mg/mL aumentou nas duas primeiras horas de análise. Houve variações estatisticamente significativas nas concentrações de vancomicina ao longo do tempo e nas situações experimentais estudadas. Apesar dessas variações, todas as alterações permaneceram dentro do limite de 7% aceito pela Farmacopeia Europeia, indicando que a estabilidade da vancomicina é adequada para uso clínico nas condições testadas.http://revodonto.bvsalud.org/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0103-21002025000100347&lng=pt&tlng=ptVancomicinaEstabilidade de medicamentosCromatografia líquidaCromatografia líquida de alta pressãoTemperaturaInfusões intravenosas |
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