LOC389023 在难治性颞叶癫痫中分子海绵机制的预测
摘要：【目的】研究可能与LOC389023和二肽基肽酶10（DPP10）作用的microRNA 在难治性颞叶癫痫患者皮质中的 表达变化，预测LOC389023在颞叶癫痫中的分子海绵机制。【方法】15例脑外伤患者切除的皮质为正常组，26例难治性颞叶 癫痫患者行癫痫灶切除的皮质为癫痫组。运用western blot、免疫组织化学染色检测DPP10和电压依赖性钾通道4.3（Kv4.3） 的表达变化，采用免疫荧光染色对DPP10和kv4.3进行定位，采用免疫共沉淀分析DPP10与Kv4.3的相关性。运用miRanda、 Pita、TargetScan和miRDB软件分别预测与LOC389023...
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| Main Authors: | , , , |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | zho |
| Published: |
Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University
2017-01-01
|
| Series: | Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban |
| Subjects: | |
| Online Access: | http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43570617/ |
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|---|---|
| author | 温跃桃 姜维 吴昆仑 石全红 |
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| author_sort | 温跃桃 |
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| description | 摘要：【目的】研究可能与LOC389023和二肽基肽酶10（DPP10）作用的microRNA 在难治性颞叶癫痫患者皮质中的
表达变化，预测LOC389023在颞叶癫痫中的分子海绵机制。【方法】15例脑外伤患者切除的皮质为正常组，26例难治性颞叶
癫痫患者行癫痫灶切除的皮质为癫痫组。运用western blot、免疫组织化学染色检测DPP10和电压依赖性钾通道4.3（Kv4.3）
的表达变化，采用免疫荧光染色对DPP10和kv4.3进行定位，采用免疫共沉淀分析DPP10与Kv4.3的相关性。运用miRanda、
Pita、TargetScan和miRDB软件分别预测与LOC389023以及DPP10相互作用的microRNA。采用qPCR技术检测LOC389023以
及microRNA 的表达变化。【结果】免疫组织化学染色和western blot 分析结果显示，DPP10 在癫痫组中高表达（P < 0.05），
Kv4.3 则低表达（P < 0.05）；DPP10 与Kv4.3 共表达于神经元的细胞膜且两者有相互作用；通过软件预测得到5 个候选
microRNA（miR-32-5p，miR-140-5p，miR-367-3p，miR-25-3p和miR-4325）；qPCR检测结果显示：在癫痫组中，LOC389023
和miR-140-5p表达水平均低于对照组（P＜0.05），miR-25-3p和miR-367-3p表达水平均高于对照组（P < 0.05），而miR-32-5p
和miR-4325无明显变化（P > 0.05）。【结论】LOC389023可能以分子海绵的机制调控miR-25-3p和miR-367-3p，继而调控
DPP10的表达参与癫痫的形成。 |
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| institution | Kabale University |
| issn | 1672-3554 |
| language | zho |
| publishDate | 2017-01-01 |
| publisher | Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University |
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| series | Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban |
| spelling | doaj-art-bd7fd99c7a7f485b843d2917e09b385f2025-01-15T02:38:47ZzhoEditorial Office of Journal of Sun Yat-sen UniversityZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban1672-35542017-01-013843570617LOC389023 在难治性颞叶癫痫中分子海绵机制的预测温跃桃姜维吴昆仑石全红摘要：【目的】研究可能与LOC389023和二肽基肽酶10（DPP10）作用的microRNA 在难治性颞叶癫痫患者皮质中的 表达变化，预测LOC389023在颞叶癫痫中的分子海绵机制。【方法】15例脑外伤患者切除的皮质为正常组，26例难治性颞叶 癫痫患者行癫痫灶切除的皮质为癫痫组。运用western blot、免疫组织化学染色检测DPP10和电压依赖性钾通道4.3（Kv4.3） 的表达变化，采用免疫荧光染色对DPP10和kv4.3进行定位，采用免疫共沉淀分析DPP10与Kv4.3的相关性。运用miRanda、 Pita、TargetScan和miRDB软件分别预测与LOC389023以及DPP10相互作用的microRNA。采用qPCR技术检测LOC389023以 及microRNA 的表达变化。【结果】免疫组织化学染色和western blot 分析结果显示，DPP10 在癫痫组中高表达（P < 0.05）， Kv4.3 则低表达（P < 0.05）；DPP10 与Kv4.3 共表达于神经元的细胞膜且两者有相互作用；通过软件预测得到5 个候选 microRNA（miR-32-5p，miR-140-5p，miR-367-3p，miR-25-3p和miR-4325）；qPCR检测结果显示：在癫痫组中，LOC389023 和miR-140-5p表达水平均低于对照组（P＜0.05），miR-25-3p和miR-367-3p表达水平均高于对照组（P < 0.05），而miR-32-5p 和miR-4325无明显变化（P > 0.05）。【结论】LOC389023可能以分子海绵的机制调控miR-25-3p和miR-367-3p，继而调控 DPP10的表达参与癫痫的形成。http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43570617/难治性颞叶癫痫分子海绵机制LOC389023DPP10Kv4.3 |
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