PTEN 基因影响K562细胞周期的分子机制探讨
【目的】 探讨抑癌基因PTEN对人慢性粒细胞白血病细胞系K562细胞周期的影响65377; 【方法】 将携带有野生型PTEN和绿色荧光蛋白的腺病毒(Ad-PTEN-GFP)及对照载体腺病毒(Ad-GFP)转染人慢性粒细胞白血病细胞系K56265377;MTT检测细胞增殖抑制率;流式细胞仪检测转染效率65380;细胞凋亡率和细胞周期的变化;荧光定量PCR(FQ-PCR)检测PTEN65380;Cyclin D165380;Cyclin D265380;CDK465380;P27Kip1 mRNA水平变化,Western blot检测上述蛋白表达水平的变化65377; 【结果】 与Ad-GFP组比...
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Format: | Article |
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Language: | zho |
Published: |
Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University
2009-01-01
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Series: | Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban |
Subjects: | |
Online Access: | http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43578891/ |
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description | 【目的】 探讨抑癌基因PTEN对人慢性粒细胞白血病细胞系K562细胞周期的影响65377; 【方法】 将携带有野生型PTEN和绿色荧光蛋白的腺病毒(Ad-PTEN-GFP)及对照载体腺病毒(Ad-GFP)转染人慢性粒细胞白血病细胞系K56265377;MTT检测细胞增殖抑制率;流式细胞仪检测转染效率65380;细胞凋亡率和细胞周期的变化;荧光定量PCR(FQ-PCR)检测PTEN65380;Cyclin D165380;Cyclin D265380;CDK465380;P27Kip1 mRNA水平变化,Western blot检测上述蛋白表达水平的变化65377; 【结果】 与Ad-GFP组比较,Ad-PTEN-GFP 转染K562细胞后,细胞凋亡率最高为30%,细胞周期显示:G0/G1期细胞比例由54.9%增加至78.5%,G2/M期比例由30.2%降至13.6%,Cyclin D165380;Cyclin D265380;CDK4 mRNA及CyclinD1蛋白表达降低,P27Kip1 mRNA及蛋白表达增加65377; 【结论】 PTEN基因高表达可以促进K562细胞凋亡,并通过抑制Cyclin D165380;Cyclin D265380;CDK4及增加P27Kip1表达使细胞周期阻滞在G0/G1期65377; |
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institution | Kabale University |
issn | 1672-3554 |
language | zho |
publishDate | 2009-01-01 |
publisher | Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University |
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series | Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban |
spelling | doaj-art-a74bd5108a6b4927bf8ae28b3841f4cc2025-01-15T03:05:19ZzhoEditorial Office of Journal of Sun Yat-sen UniversityZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban1672-35542009-01-013043578891PTEN 基因影响K562细胞周期的分子机制探讨【目的】 探讨抑癌基因PTEN对人慢性粒细胞白血病细胞系K562细胞周期的影响65377; 【方法】 将携带有野生型PTEN和绿色荧光蛋白的腺病毒(Ad-PTEN-GFP)及对照载体腺病毒(Ad-GFP)转染人慢性粒细胞白血病细胞系K56265377;MTT检测细胞增殖抑制率;流式细胞仪检测转染效率65380;细胞凋亡率和细胞周期的变化;荧光定量PCR(FQ-PCR)检测PTEN65380;Cyclin D165380;Cyclin D265380;CDK465380;P27Kip1 mRNA水平变化,Western blot检测上述蛋白表达水平的变化65377; 【结果】 与Ad-GFP组比较,Ad-PTEN-GFP 转染K562细胞后,细胞凋亡率最高为30%,细胞周期显示:G0/G1期细胞比例由54.9%增加至78.5%,G2/M期比例由30.2%降至13.6%,Cyclin D165380;Cyclin D265380;CDK4 mRNA及CyclinD1蛋白表达降低,P27Kip1 mRNA及蛋白表达增加65377; 【结论】 PTEN基因高表达可以促进K562细胞凋亡,并通过抑制Cyclin D165380;Cyclin D265380;CDK4及增加P27Kip1表达使细胞周期阻滞在G0/G1期65377;http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43578891/PTEN基因细胞周期CyclinsP27Kip1 |
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