蛋白酶体抑制剂MG132 通过FOXO3a/Puma 通路对急性T 淋 巴细胞白血病细胞增殖凋亡的影响
:【目的】研究蛋白酶体抑制剂MG132对急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)细胞株的作用及其机制。【方法】将不 同浓度的MG132作用于T-ALL 细胞株CCRF-CEM,MTS 技术检测细胞增殖、流式细胞技术检测细胞凋亡。用qRT-PCR、 Western blotting分别从RNA及蛋白水平检测FOXO3a及其下游Puma的表达。利用慢病毒干扰技术构建FOXO3a-shRNA稳 定细胞株,再次验证MG132对其作用。【结果】MG132对CCRF-CEM细胞起抑制增殖、促进凋亡作用,而对健康人外周血单 个核细胞增殖抑制作用较弱。MG132作用于CCRF-CEM细胞后:FOXO3a的m...
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Main Authors: | , , , , , |
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Format: | Article |
Language: | zho |
Published: |
Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University
2017-01-01
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Series: | Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban |
Subjects: | |
Online Access: | http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43571407/ |
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author | 张祖涵 林文浩 刘小俭 梁聪 罗学群 黄礼彬 |
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description | :【目的】研究蛋白酶体抑制剂MG132对急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)细胞株的作用及其机制。【方法】将不
同浓度的MG132作用于T-ALL 细胞株CCRF-CEM,MTS 技术检测细胞增殖、流式细胞技术检测细胞凋亡。用qRT-PCR、
Western blotting分别从RNA及蛋白水平检测FOXO3a及其下游Puma的表达。利用慢病毒干扰技术构建FOXO3a-shRNA稳
定细胞株,再次验证MG132对其作用。【结果】MG132对CCRF-CEM细胞起抑制增殖、促进凋亡作用,而对健康人外周血单
个核细胞增殖抑制作用较弱。MG132作用于CCRF-CEM细胞后:FOXO3a的mRNA表达水平无明显改变,Puma的mRNA表
达明显上升;细胞中FOXO3a 及Puma 蛋白表达量增加;其中胞核中FOXO3a 蛋白表达量上升明显,胞浆中亦略有上升。
FOXO3a shRNA 干扰后:CCRF-CEM 细胞的FOXO3a 及Puma 蛋白表达均下降;MG132 的细胞增殖抑制作用减弱。【结论】
MG132能够抑制T-ALL细胞株CCRF-CEM增殖,诱导其凋亡,其机制与抑制泛素-蛋白酶体对FOXO3a的降解、使FOXO3a
胞核内含量增加、并激活下游基因Puma相关。 |
format | Article |
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institution | Kabale University |
issn | 1672-3554 |
language | zho |
publishDate | 2017-01-01 |
publisher | Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University |
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series | Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban |
spelling | doaj-art-9edb680ed44c4f50b8feb2ffd5fffd492025-01-15T02:38:28ZzhoEditorial Office of Journal of Sun Yat-sen UniversityZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban1672-35542017-01-013843571407蛋白酶体抑制剂MG132 通过FOXO3a/Puma 通路对急性T 淋 巴细胞白血病细胞增殖凋亡的影响张祖涵林文浩刘小俭梁聪罗学群黄礼彬:【目的】研究蛋白酶体抑制剂MG132对急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)细胞株的作用及其机制。【方法】将不 同浓度的MG132作用于T-ALL 细胞株CCRF-CEM,MTS 技术检测细胞增殖、流式细胞技术检测细胞凋亡。用qRT-PCR、 Western blotting分别从RNA及蛋白水平检测FOXO3a及其下游Puma的表达。利用慢病毒干扰技术构建FOXO3a-shRNA稳 定细胞株,再次验证MG132对其作用。【结果】MG132对CCRF-CEM细胞起抑制增殖、促进凋亡作用,而对健康人外周血单 个核细胞增殖抑制作用较弱。MG132作用于CCRF-CEM细胞后:FOXO3a的mRNA表达水平无明显改变,Puma的mRNA表 达明显上升;细胞中FOXO3a 及Puma 蛋白表达量增加;其中胞核中FOXO3a 蛋白表达量上升明显,胞浆中亦略有上升。 FOXO3a shRNA 干扰后:CCRF-CEM 细胞的FOXO3a 及Puma 蛋白表达均下降;MG132 的细胞增殖抑制作用减弱。【结论】 MG132能够抑制T-ALL细胞株CCRF-CEM增殖,诱导其凋亡,其机制与抑制泛素-蛋白酶体对FOXO3a的降解、使FOXO3a 胞核内含量增加、并激活下游基因Puma相关。http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43571407/蛋白酶体抑制剂MG132急性T淋巴细胞白血病FOXO3aPUMA凋亡 |
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