IgA肾病发病机制研究纵览

IgA肾病发病机制研究纵览

<正>IgA肾病是1968年由法国学者Berger和Hinglais首先描述和命名的,因此也称为Berger病,该病早期主要病理变化为多聚体低糖基化IgA1免疫复合物(polymer galactose-deficient IgA1 immune complexes,pGd-IgA1-IC)在肾小球系膜区沉积。IgA肾病是世界范围内公认最常见的原发性肾小球疾病,在我国也是导致终末期肾脏疾病最常见的病...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Main Authors: 李慧琼, 刘帝, 刘烨歆, 谭夏, 贺理宇, 王畅, 刘虹
Format: Article
Language:zho
Published: Editorial Department of Journal of Clinical Nephrology 2016-01-01
Series:Linchuang shenzangbing zazhi
Online Access:http://www.lcszb.com/thesisDetails?columnId=57918132&Fpath=home&index=0
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
Description
Summary:<正>IgA肾病是1968年由法国学者Berger和Hinglais首先描述和命名的,因此也称为Berger病,该病早期主要病理变化为多聚体低糖基化IgA1免疫复合物(polymer galactose-deficient IgA1 immune complexes,pGd-IgA1-IC)在肾小球系膜区沉积。IgA肾病是世界范围内公认最常见的原发性肾小球疾病,在我国也是导致终末期肾脏疾病最常见的病
ISSN:1671-2390

Similar Items