p38 MAPK 抑制剂通过抑制JNK 活性抑制培养的小脑颗粒神经元凋亡
【目的】研究特异性p38 分裂原激活的蛋白激酶(MAPK)抑制剂SB203580 对低钾诱导的小脑颗粒神经元凋亡的 作用。【方法】把体外培养的小脑颗粒神经元从含去极化浓度钾离子(KCl 25 mmo l·L-1)的培养基中转移至低钾培养基(KCl 5 mmol·L-1)中诱导神经元凋亡。凝胶电泳分析DNA 片段, SAPK/ JNK 分析盒测定c-Jun N-末端蛋白激酶(JNK)活性。【结 果】低钾诱导小脑颗粒神经元的具有典型形态学和生化特征的凋亡。特异性的p38 MAPK 抑制剂SB203580 通过抑制细胞凋 亡, 促进低钾环境中培养的小脑颗粒神经元存活。这种保护作用具有浓度依赖...
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| Main Authors: | , , , , , , |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | zho |
| Published: |
Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University
2001-01-01
|
| Series: | Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban |
| Online Access: | http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43587808/ |
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| author | 黎明涛 王文雅 孙 娟 唐孝礼 苏兴文 邱鹏新 颜光美 |
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| description | 【目的】研究特异性p38 分裂原激活的蛋白激酶(MAPK)抑制剂SB203580 对低钾诱导的小脑颗粒神经元凋亡的
作用。【方法】把体外培养的小脑颗粒神经元从含去极化浓度钾离子(KCl 25 mmo l·L-1)的培养基中转移至低钾培养基(KCl
5 mmol·L-1)中诱导神经元凋亡。凝胶电泳分析DNA 片段, SAPK/ JNK 分析盒测定c-Jun N-末端蛋白激酶(JNK)活性。【结
果】低钾诱导小脑颗粒神经元的具有典型形态学和生化特征的凋亡。特异性的p38 MAPK 抑制剂SB203580 通过抑制细胞凋
亡, 促进低钾环境中培养的小脑颗粒神经元存活。这种保护作用具有浓度依赖性。培养于低钾环境中的颗粒神经元, c-Jun 表
达和磷酸化水平升高了, 且激活了JNK 活性。当小脑颗粒神经元生长在含SB203580 25μmol·L-1的低钾培养基中, c-Jun 表
达、磷酸化水平和JNK 活性都明显降低。【结论】SB203580 抑制JNK 活性, 降低c-Jun 的磷酸化而对低钾培养的小脑颗粒神
经元具有保护作用。 |
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| institution | Kabale University |
| issn | 1672-3554 |
| language | zho |
| publishDate | 2001-01-01 |
| publisher | Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University |
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| series | Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban |
| spelling | doaj-art-8f662fb3f6ce45668e8aa8bef1a6162e2025-01-15T03:34:28ZzhoEditorial Office of Journal of Sun Yat-sen UniversityZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban1672-35542001-01-012243587808p38 MAPK 抑制剂通过抑制JNK 活性抑制培养的小脑颗粒神经元凋亡黎明涛王文雅孙 娟唐孝礼苏兴文邱鹏新颜光美【目的】研究特异性p38 分裂原激活的蛋白激酶(MAPK)抑制剂SB203580 对低钾诱导的小脑颗粒神经元凋亡的 作用。【方法】把体外培养的小脑颗粒神经元从含去极化浓度钾离子(KCl 25 mmo l·L-1)的培养基中转移至低钾培养基(KCl 5 mmol·L-1)中诱导神经元凋亡。凝胶电泳分析DNA 片段, SAPK/ JNK 分析盒测定c-Jun N-末端蛋白激酶(JNK)活性。【结 果】低钾诱导小脑颗粒神经元的具有典型形态学和生化特征的凋亡。特异性的p38 MAPK 抑制剂SB203580 通过抑制细胞凋 亡, 促进低钾环境中培养的小脑颗粒神经元存活。这种保护作用具有浓度依赖性。培养于低钾环境中的颗粒神经元, c-Jun 表 达和磷酸化水平升高了, 且激活了JNK 活性。当小脑颗粒神经元生长在含SB203580 25μmol·L-1的低钾培养基中, c-Jun 表 达、磷酸化水平和JNK 活性都明显降低。【结论】SB203580 抑制JNK 活性, 降低c-Jun 的磷酸化而对低钾培养的小脑颗粒神 经元具有保护作用。http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43587808/ |
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