Імунокомплексний васкуліт малих судин із вторинним гломерулонефритом у дітей

Імуноглобулін А - васкуліт (Ig A-В) є системним захворюванням із переважним ураженням мікроциркуляторного русла шкіри, шлунково-кишкового тракту, суглобів і нирок. Мета - на підставі клінічного спостереження показати особливості симптоматики та перебігу Ig A-В при залученні нирок до патологічного...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Main Authors: T.V. Pochynok, M.N. Kaplun, T.I. Lutai, N.I. Gorobets, L.V. Mukanska
Format: Article
Language:English
Published: Group of Companies Med Expert, LLC 2024-05-01
Series:Сучасна педіатрія: Україна
Subjects:
Online Access:http://mpu.med-expert.com.ua/article/view/309895
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
_version_ 1841524985078743040
author T.V. Pochynok
M.N. Kaplun
T.I. Lutai
N.I. Gorobets
L.V. Mukanska
author_facet T.V. Pochynok
M.N. Kaplun
T.I. Lutai
N.I. Gorobets
L.V. Mukanska
author_sort T.V. Pochynok
collection DOAJ
description Імуноглобулін А - васкуліт (Ig A-В) є системним захворюванням із переважним ураженням мікроциркуляторного русла шкіри, шлунково-кишкового тракту, суглобів і нирок. Мета - на підставі клінічного спостереження показати особливості симптоматики та перебігу Ig A-В при залученні нирок до патологічного процесу; визначити складнощі лікування. Клінічний випадок. Дитину 5-літнього віку госпіталізували з діагнозом «Гострий Ig A-В середньої тяжкості: шкірна, суглобова, абдомінальна форми». Призначили ліжковий режим, симптоматичну та підтримувальну терапію, заперечили антигенне навантаження; больовий синдром контролювали ацетамінофеном. Спостерігали позитивну динаміку клінічних синдромів. Проте на тлі порушення ліжкового режиму на 17-ту добу хвороби у вранішній сечі виявили свіжі та змінені еритроцити, що покривали все поле зору, еритроцитарні циліндри (до 30-40), білок - 0,9 г/л. У добовій сечі визначили білок - 2,0 г/доба. Відсутність підвищення артеріального тиску (АТ), набряків дали змогу документувати ізольований сечовий синдром вторинного гломерулонефриту. З урахуванням виразності сечового синдрому до лікування додали преднізолон 1 мг/кг. Відсутність ефективності від кортикостероїдів упродовж 3 тижнів спонукала до застосування плазмаферезу, після чого кількість еритроцитів зменшилася до 50-80 у полі зору, еритроцитарних циліндрів (до 5-8). Рівень добового білка становив до 1,5 г/добу. Дитину перевели до нефрологічного відділення, у якому призначили інгібітори ангіотензинперетворювальних ферментів під контролем АТ на тлі відміни кортикостероїдів. Спостереження за дитиною протягом 3 років показало періодичні загострення васкуліту, які проявлялися незначним геморагічним висипом на нижніх кінцівках і змінами в аналізах сечі. АТ у пацієнта був у межах норми. Протягом останнього року спостереження не виявили загострень гломерулонефриту, а також висипу на шкірі. Висновки. Ig A-В із залученням нирок у вигляді гематурії та протеїнурії може мати тривалий перебіг. Лікування виразного сечового синдрому має враховувати можливість недостатньої ефективності кортикостероїдів і необхідність застосування інших схем лікування, які залежать від тяжкості патологічного процесу в нирках. Ренопротекція інгібіторами ангіотензинперетворювальних ферментів запобігає вторинному ураженню нирок. Дослідження виконано відповідно до принципів Гельсінської декларації. На проведення досліджень отримано інформовану згоду батьків дитини. Автори заявляють про відсутність конфлікту інтересів.
format Article
id doaj-art-86dfeb2fc9de492087a52a5731a45f9d
institution Kabale University
issn 2663-7553
2706-6134
language English
publishDate 2024-05-01
publisher Group of Companies Med Expert, LLC
record_format Article
series Сучасна педіатрія: Україна
spelling doaj-art-86dfeb2fc9de492087a52a5731a45f9d2025-01-17T20:27:27ZengGroup of Companies Med Expert, LLCСучасна педіатрія: Україна2663-75532706-61342024-05-014(140)11912510.15574/SP.2024.140.119348383Імунокомплексний васкуліт малих судин із вторинним гломерулонефритом у дітейT.V. Pochynok0https://orcid.org/0000-0003-0802-2071M.N. Kaplun1T.I. Lutai2N.I. Gorobets3https://orcid.org/0000-0002-8296-879XL.V. Mukanska4Національний медичний університет імені О.О. Богомольця, м. КиївКНП «Дитяча клінічна лікарня № 4 Солом’янського району м. Києва»Національний медичний університет імені О.О. Богомольця, м. КиївНаціональний медичний університет імені О.О. Богомольця, м. КиївКНП «Дитяча клінічна лікарня № 4 Солом’янського району м. Києва»Імуноглобулін А - васкуліт (Ig A-В) є системним захворюванням із переважним ураженням мікроциркуляторного русла шкіри, шлунково-кишкового тракту, суглобів і нирок. Мета - на підставі клінічного спостереження показати особливості симптоматики та перебігу Ig A-В при залученні нирок до патологічного процесу; визначити складнощі лікування. Клінічний випадок. Дитину 5-літнього віку госпіталізували з діагнозом «Гострий Ig A-В середньої тяжкості: шкірна, суглобова, абдомінальна форми». Призначили ліжковий режим, симптоматичну та підтримувальну терапію, заперечили антигенне навантаження; больовий синдром контролювали ацетамінофеном. Спостерігали позитивну динаміку клінічних синдромів. Проте на тлі порушення ліжкового режиму на 17-ту добу хвороби у вранішній сечі виявили свіжі та змінені еритроцити, що покривали все поле зору, еритроцитарні циліндри (до 30-40), білок - 0,9 г/л. У добовій сечі визначили білок - 2,0 г/доба. Відсутність підвищення артеріального тиску (АТ), набряків дали змогу документувати ізольований сечовий синдром вторинного гломерулонефриту. З урахуванням виразності сечового синдрому до лікування додали преднізолон 1 мг/кг. Відсутність ефективності від кортикостероїдів упродовж 3 тижнів спонукала до застосування плазмаферезу, після чого кількість еритроцитів зменшилася до 50-80 у полі зору, еритроцитарних циліндрів (до 5-8). Рівень добового білка становив до 1,5 г/добу. Дитину перевели до нефрологічного відділення, у якому призначили інгібітори ангіотензинперетворювальних ферментів під контролем АТ на тлі відміни кортикостероїдів. Спостереження за дитиною протягом 3 років показало періодичні загострення васкуліту, які проявлялися незначним геморагічним висипом на нижніх кінцівках і змінами в аналізах сечі. АТ у пацієнта був у межах норми. Протягом останнього року спостереження не виявили загострень гломерулонефриту, а також висипу на шкірі. Висновки. Ig A-В із залученням нирок у вигляді гематурії та протеїнурії може мати тривалий перебіг. Лікування виразного сечового синдрому має враховувати можливість недостатньої ефективності кортикостероїдів і необхідність застосування інших схем лікування, які залежать від тяжкості патологічного процесу в нирках. Ренопротекція інгібіторами ангіотензинперетворювальних ферментів запобігає вторинному ураженню нирок. Дослідження виконано відповідно до принципів Гельсінської декларації. На проведення досліджень отримано інформовану згоду батьків дитини. Автори заявляють про відсутність конфлікту інтересів.http://mpu.med-expert.com.ua/article/view/309895дітиімуноглобулін а - васкулітвторинний гломерулонефрит із сечовим синдромомлікування
spellingShingle T.V. Pochynok
M.N. Kaplun
T.I. Lutai
N.I. Gorobets
L.V. Mukanska
Імунокомплексний васкуліт малих судин із вторинним гломерулонефритом у дітей
Сучасна педіатрія: Україна
діти
імуноглобулін а - васкуліт
вторинний гломерулонефрит із сечовим синдромом
лікування
title Імунокомплексний васкуліт малих судин із вторинним гломерулонефритом у дітей
title_full Імунокомплексний васкуліт малих судин із вторинним гломерулонефритом у дітей
title_fullStr Імунокомплексний васкуліт малих судин із вторинним гломерулонефритом у дітей
title_full_unstemmed Імунокомплексний васкуліт малих судин із вторинним гломерулонефритом у дітей
title_short Імунокомплексний васкуліт малих судин із вторинним гломерулонефритом у дітей
title_sort імунокомплексний васкуліт малих судин із вторинним гломерулонефритом у дітей
topic діти
імуноглобулін а - васкуліт
вторинний гломерулонефрит із сечовим синдромом
лікування
url http://mpu.med-expert.com.ua/article/view/309895
work_keys_str_mv AT tvpochynok ímunokompleksnijvaskulítmalihsudinízvtorinnimglomerulonefritomudítej
AT mnkaplun ímunokompleksnijvaskulítmalihsudinízvtorinnimglomerulonefritomudítej
AT tilutai ímunokompleksnijvaskulítmalihsudinízvtorinnimglomerulonefritomudítej
AT nigorobets ímunokompleksnijvaskulítmalihsudinízvtorinnimglomerulonefritomudítej
AT lvmukanska ímunokompleksnijvaskulítmalihsudinízvtorinnimglomerulonefritomudítej