泛素水解酶22 siRNA对宫颈癌CD133+ 宫颈癌干细胞增殖和侵袭的影响

摘 要: 【目的】 采用USP22 siRNA对宫颈癌CD133+CaSki宫颈癌干细胞进行基因治疗,观察其对USP22含量和对增殖侵袭能力的影响,并对其分子生物学机制进行初步探讨。【方法】 流式分选获得CD133+ CaSki宫颈癌干细胞,分为USP22组、阴性对照(NC)组、空白对照组(MOCK)组。采用western blot法比较各组细胞USP22蛋白的含量,MTT法检测3组细胞的增殖能力,Transwell法检测3组细胞的侵袭能力,荧光素酶报告基因实验检测3组细胞Wnt/β-catenin信号通路的活性。【结果】 采用流式细胞术分选CD133阳性细胞后CaSki细胞CDl33阳...

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Format: Article
Language:zho
Published: Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University 2016-01-01
Series:Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban
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Online Access:http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43572253/
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collection DOAJ
description 摘 要: 【目的】 采用USP22 siRNA对宫颈癌CD133+CaSki宫颈癌干细胞进行基因治疗,观察其对USP22含量和对增殖侵袭能力的影响,并对其分子生物学机制进行初步探讨。【方法】 流式分选获得CD133+ CaSki宫颈癌干细胞,分为USP22组、阴性对照(NC)组、空白对照组(MOCK)组。采用western blot法比较各组细胞USP22蛋白的含量,MTT法检测3组细胞的增殖能力,Transwell法检测3组细胞的侵袭能力,荧光素酶报告基因实验检测3组细胞Wnt/β-catenin信号通路的活性。【结果】 采用流式细胞术分选CD133阳性细胞后CaSki细胞CDl33阳性率为 (96.87 ± 5.31)%,显示流式分选宫颈癌干细胞成功(P < 0.05)。Western blot检测结果显示,USP22组CD133+ CaSki细胞中USP22蛋白表达量明显降低。MTT结果显示USP22组细胞增殖能力明显减弱,差异具有统计学意义(P < 0.05)。Transwell实验结果显示USP22组CD133+ CaSki细胞侵袭能力明显受到抑制,差异具有统计学意义(P < 0.05)。荧光素酶报告基因实验结果显示,USP22组Wnt/β-catenin信号通路的转录活性明显降低,差异具有统计学意义(P < 0.05)。【结论】 USP22 siRNA有降低CD133+ CaSki宫颈癌干细胞内Wnt/β-catenin信号通路活性的作用,进而可以实现对宫颈癌干细胞增殖和侵袭功能的抑制,该治疗方法有望成为宫颈癌基因治疗的新手段。
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institution Kabale University
issn 1672-3554
language zho
publishDate 2016-01-01
publisher Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University
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series Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban
spelling doaj-art-8241fdb811c24849a37486952d86457e2025-01-15T02:40:03ZzhoEditorial Office of Journal of Sun Yat-sen UniversityZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban1672-35542016-01-013743572253泛素水解酶22 siRNA对宫颈癌CD133+ 宫颈癌干细胞增殖和侵袭的影响摘 要: 【目的】 采用USP22 siRNA对宫颈癌CD133+CaSki宫颈癌干细胞进行基因治疗,观察其对USP22含量和对增殖侵袭能力的影响,并对其分子生物学机制进行初步探讨。【方法】 流式分选获得CD133+ CaSki宫颈癌干细胞,分为USP22组、阴性对照(NC)组、空白对照组(MOCK)组。采用western blot法比较各组细胞USP22蛋白的含量,MTT法检测3组细胞的增殖能力,Transwell法检测3组细胞的侵袭能力,荧光素酶报告基因实验检测3组细胞Wnt/β-catenin信号通路的活性。【结果】 采用流式细胞术分选CD133阳性细胞后CaSki细胞CDl33阳性率为 (96.87 ± 5.31)%,显示流式分选宫颈癌干细胞成功(P < 0.05)。Western blot检测结果显示,USP22组CD133+ CaSki细胞中USP22蛋白表达量明显降低。MTT结果显示USP22组细胞增殖能力明显减弱,差异具有统计学意义(P < 0.05)。Transwell实验结果显示USP22组CD133+ CaSki细胞侵袭能力明显受到抑制,差异具有统计学意义(P < 0.05)。荧光素酶报告基因实验结果显示,USP22组Wnt/β-catenin信号通路的转录活性明显降低,差异具有统计学意义(P < 0.05)。【结论】 USP22 siRNA有降低CD133+ CaSki宫颈癌干细胞内Wnt/β-catenin信号通路活性的作用,进而可以实现对宫颈癌干细胞增殖和侵袭功能的抑制,该治疗方法有望成为宫颈癌基因治疗的新手段。http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43572253/微小RNA宫颈癌干细胞细胞增殖细胞侵袭泛素水解酶22
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