组蛋白去乙酰化酶1在小鼠非酒精性脂肪肝中的表达和作用
【目的】探讨组蛋白去乙酰化酶1（HDAC1）在小鼠非酒精性脂肪肝病程中肝组织的表达和作用，研究其中的可能机制。【方法】分别给予C57BL/6小鼠素食和高脂饮食9周，用western blot检测肝脏组织HDAC1、HDAC3和胆固醇调节元件结合蛋白（SREBP）的表达；培养肝癌HepG2细胞，油酸处理细胞，对细胞进行油红染色并用western blot检测处理后HDAC1、HDAC3和SREBP的表达；用HDAC1抑制剂预处理HepG2细胞，再用油酸处理，western blot检测HDAC1、HDAC3和SREBP的表达。【结果】高脂饮食饲养小鼠9周时，可见肝脏呈明显的脂肪肝表现，与素食小鼠...
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| Format: | Article |
|---|---|
| Language: | zho |
| Published: |
Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University
2016-01-01
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| Series: | Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban |
| Subjects: | |
| Online Access: | http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43570434/ |
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|---|---|
| collection | DOAJ |
| description | 【目的】探讨组蛋白去乙酰化酶1（HDAC1）在小鼠非酒精性脂肪肝病程中肝组织的表达和作用，研究其中的可能机制。【方法】分别给予C57BL/6小鼠素食和高脂饮食9周，用western blot检测肝脏组织HDAC1、HDAC3和胆固醇调节元件结合蛋白（SREBP）的表达；培养肝癌HepG2细胞，油酸处理细胞，对细胞进行油红染色并用western blot检测处理后HDAC1、HDAC3和SREBP的表达；用HDAC1抑制剂预处理HepG2细胞，再用油酸处理，western blot检测HDAC1、HDAC3和SREBP的表达。【结果】高脂饮食饲养小鼠9周时，可见肝脏呈明显的脂肪肝表现，与素食小鼠肝组织相比，HDAC1和SREBP的蛋白表达明显升高（n=8，均P<0.05），而HDAC3的变化不明显（P>0.05），HDAC1的蛋白表达与高脂饮食时间呈正相关（r=0.941，P<0.05）。油酸处理HepG2细胞后，与对照组细胞相比，油红染色可见细胞大量脂肪颗粒聚集，伴有HDAC1和SREBP蛋白表达升高（n=6， P<0.05），HDAC3表达变化不明显。HDAC1抑制剂预处理HepG2细胞后，与未预处理细胞相比，SREBP的蛋白表达明显受到抑制。【结论】HDAC1而非HDAC3参与了脂肪肝的进程，可能在蛋白水平通过促进SREBP的转录和表达对脂肪肝起到促进作用。 |
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| institution | Kabale University |
| issn | 1672-3554 |
| language | zho |
| publishDate | 2016-01-01 |
| publisher | Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University |
| record_format | Article |
| series | Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban |
| spelling | doaj-art-722bc88d82d74d8092386857b48cd6ab2025-01-15T02:39:08ZzhoEditorial Office of Journal of Sun Yat-sen UniversityZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban1672-35542016-01-013743570434组蛋白去乙酰化酶1在小鼠非酒精性脂肪肝中的表达和作用【目的】探讨组蛋白去乙酰化酶1（HDAC1）在小鼠非酒精性脂肪肝病程中肝组织的表达和作用，研究其中的可能机制。【方法】分别给予C57BL/6小鼠素食和高脂饮食9周，用western blot检测肝脏组织HDAC1、HDAC3和胆固醇调节元件结合蛋白（SREBP）的表达；培养肝癌HepG2细胞，油酸处理细胞，对细胞进行油红染色并用western blot检测处理后HDAC1、HDAC3和SREBP的表达；用HDAC1抑制剂预处理HepG2细胞，再用油酸处理，western blot检测HDAC1、HDAC3和SREBP的表达。【结果】高脂饮食饲养小鼠9周时，可见肝脏呈明显的脂肪肝表现，与素食小鼠肝组织相比，HDAC1和SREBP的蛋白表达明显升高（n=8，均P<0.05），而HDAC3的变化不明显（P>0.05），HDAC1的蛋白表达与高脂饮食时间呈正相关（r=0.941，P<0.05）。油酸处理HepG2细胞后，与对照组细胞相比，油红染色可见细胞大量脂肪颗粒聚集，伴有HDAC1和SREBP蛋白表达升高（n=6， P<0.05），HDAC3表达变化不明显。HDAC1抑制剂预处理HepG2细胞后，与未预处理细胞相比，SREBP的蛋白表达明显受到抑制。【结论】HDAC1而非HDAC3参与了脂肪肝的进程，可能在蛋白水平通过促进SREBP的转录和表达对脂肪肝起到促进作用。http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43570434/非酒精性脂肪肝HDAC1SREBP |
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