重组杆状病毒 TnNPV-KAI1 的构建及其 在 Sf 细 胞 中 的 初 步 表 达
目的: 为了制备 KAI 1 抗体②,本研究利用杆状病毒表达载体系统在 Sf 细胞中初步表达了 KAI1 基因②。方法: 利 用 PCR 在 KAI1 基因的 5′端引入合适的克隆酶切位点 EcoRI, 经共转染、空斑筛选等技术,构建重组杆状病毒 TnNPV-KAI1,通 过SDS-PAGE及 Western 免疫印迹,检测 KAI1基因在 Sf 细胞中的表达。结果: 重组病毒 TnNPV-KAI1 感染的细胞裂解液中有 一条分子质量约 30 ku的特异抗原反应带。结论: KAI1 在 Sf 细胞中得到表达,表达产物具有抗原特异性,为制备 KAI 1抗体提 供新途径。...
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| Format: | Article |
|---|---|
| Language: | zho |
| Published: |
Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University
1998-01-01
|
| Series: | Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban |
| Online Access: | http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43588940/ |
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| description | 目的: 为了制备 KAI 1 抗体②,本研究利用杆状病毒表达载体系统在 Sf 细胞中初步表达了 KAI1 基因②。方法: 利 用 PCR 在 KAI1 基因的 5′端引入合适的克隆酶切位点 EcoRI, 经共转染、空斑筛选等技术,构建重组杆状病毒 TnNPV-KAI1,通 过SDS-PAGE及 Western 免疫印迹,检测 KAI1基因在 Sf 细胞中的表达。结果: 重组病毒 TnNPV-KAI1 感染的细胞裂解液中有 一条分子质量约 30 ku的特异抗原反应带。结论: KAI1 在 Sf 细胞中得到表达,表达产物具有抗原特异性,为制备 KAI 1抗体提 供新途径。 |
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| institution | Kabale University |
| issn | 1672-3554 |
| language | zho |
| publishDate | 1998-01-01 |
| publisher | Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University |
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| series | Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban |
| spelling | doaj-art-6f19fd35dcd44ff19bb0bee00db2f52f2025-01-15T03:38:14ZzhoEditorial Office of Journal of Sun Yat-sen UniversityZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban1672-35541998-01-011943588940重组杆状病毒 TnNPV-KAI1 的构建及其 在 Sf 细 胞 中 的 初 步 表 达目的: 为了制备 KAI 1 抗体②,本研究利用杆状病毒表达载体系统在 Sf 细胞中初步表达了 KAI1 基因②。方法: 利 用 PCR 在 KAI1 基因的 5′端引入合适的克隆酶切位点 EcoRI, 经共转染、空斑筛选等技术,构建重组杆状病毒 TnNPV-KAI1,通 过SDS-PAGE及 Western 免疫印迹,检测 KAI1基因在 Sf 细胞中的表达。结果: 重组病毒 TnNPV-KAI1 感染的细胞裂解液中有 一条分子质量约 30 ku的特异抗原反应带。结论: KAI1 在 Sf 细胞中得到表达,表达产物具有抗原特异性,为制备 KAI 1抗体提 供新途径。http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43588940/ |
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