PT109改善链脲佐菌素诱导的散发性阿尔茨海默病小鼠认知功能障碍的作用及机制
目的观察PT109能否改善侧脑室注射链脲佐菌素（icv-STZ）诱导的散发性AD小鼠模型的认知功能障碍并对其机制进行初步探讨。方法32只7周龄雄性C57BL/6小鼠分为正常组（7只）、模型组（7只）、PT109低剂量组（9只）、PT109高剂量组（9只）。将STZ于第1和3天注射入小鼠侧脑室建立散发性阿尔茨海默病小鼠模型；（3mg/kg，每个注射位点5μL）造模后，分别腹腔注射PT109（30、100 mg·kg<sup>-1</sup>·d<sup>-1</sup>），2周后通过Morris水迷宫和避暗实验评价小鼠学习记忆能力；随后通过免疫荧光...
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| Main Authors: | , , , , , |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | zho |
| Published: |
Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University
2021-09-01
|
| Series: | Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban |
| Subjects: | |
| Online Access: | http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/doi/10.13471/j.cnki.j.sun.yat-sen.univ(med.sci).2021.0507/ |
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|---|---|
| author | 陈秋荷 涂亚林 侯加卫 陈晨 鲁俊锋 皮荣标 |
| author_facet | 陈秋荷 涂亚林 侯加卫 陈晨 鲁俊锋 皮荣标 |
| author_sort | 陈秋荷 |
| collection | DOAJ |
| description | 目的观察PT109能否改善侧脑室注射链脲佐菌素（icv-STZ）诱导的散发性AD小鼠模型的认知功能障碍并对其机制进行初步探讨。方法32只7周龄雄性C57BL/6小鼠分为正常组（7只）、模型组（7只）、PT109低剂量组（9只）、PT109高剂量组（9只）。将STZ于第1和3天注射入小鼠侧脑室建立散发性阿尔茨海默病小鼠模型；（3mg/kg，每个注射位点5μL）造模后，分别腹腔注射PT109（30、100 mg·kg<sup>-1</sup>·d<sup>-1</sup>），2周后通过Morris水迷宫和避暗实验评价小鼠学习记忆能力；随后通过免疫荧光、免疫组化、免疫印迹、高尔基染色等方法检测小胶质细胞、神经元、树突棘、磷酸化Tau蛋白等AD相关指标。结果行为学实验结果显示：PT109可改善icv-STZ小鼠的学习记忆障碍；免疫荧光及组化结果显示：与模型组相比，PT109减少海马区域Iba1阳性细胞数量（低剂量：<italic>P </italic><0.001， 高剂量：<italic>P </italic><0.001），高剂量PT109增加海马和皮层区域MAP2和Tuj1阳性细胞总数量（<italic>P </italic><0.05， <italic>P </italic><0.01），差异具有统计学意义。高尔基染色结果显示：与模型组相比，PT109增加树突棘密度（低剂量：<italic>P </italic><0.001， 高剂量：<italic>P </italic><0.001），差异具有统计学意义。免疫印迹实验结果表明：与模型组相比，PT109降低NLRP3（高剂量：<italic>P </italic><0.05）、磷酸化Tau蛋白的表达水平（低剂量：<italic>P </italic><0.05， 高剂量：<italic>P </italic><0.01），高剂量PT109提高PSD95（<italic>P </italic><0.05）、磷酸化GSK3β（<italic>P </italic><0.05）的表达水平，差异具有统计学差异。结论PT109可改善icv-STZ诱导的小鼠学习记忆障碍，可能与调节GSK3β/Tau相关通路有关。 |
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| institution | Kabale University |
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| publishDate | 2021-09-01 |
| publisher | Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University |
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| series | Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban |
| spelling | doaj-art-6e2ec5063f3144d8a6718d4d02fe835e2025-01-15T02:33:08ZzhoEditorial Office of Journal of Sun Yat-sen UniversityZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban1672-35542021-09-014269470243485885PT109改善链脲佐菌素诱导的散发性阿尔茨海默病小鼠认知功能障碍的作用及机制陈秋荷涂亚林侯加卫陈晨鲁俊锋皮荣标目的观察PT109能否改善侧脑室注射链脲佐菌素（icv-STZ）诱导的散发性AD小鼠模型的认知功能障碍并对其机制进行初步探讨。方法32只7周龄雄性C57BL/6小鼠分为正常组（7只）、模型组（7只）、PT109低剂量组（9只）、PT109高剂量组（9只）。将STZ于第1和3天注射入小鼠侧脑室建立散发性阿尔茨海默病小鼠模型；（3mg/kg，每个注射位点5μL）造模后，分别腹腔注射PT109（30、100 mg·kg<sup>-1</sup>·d<sup>-1</sup>），2周后通过Morris水迷宫和避暗实验评价小鼠学习记忆能力；随后通过免疫荧光、免疫组化、免疫印迹、高尔基染色等方法检测小胶质细胞、神经元、树突棘、磷酸化Tau蛋白等AD相关指标。结果行为学实验结果显示：PT109可改善icv-STZ小鼠的学习记忆障碍；免疫荧光及组化结果显示：与模型组相比，PT109减少海马区域Iba1阳性细胞数量（低剂量：<italic>P </italic><0.001， 高剂量：<italic>P </italic><0.001），高剂量PT109增加海马和皮层区域MAP2和Tuj1阳性细胞总数量（<italic>P </italic><0.05， <italic>P </italic><0.01），差异具有统计学意义。高尔基染色结果显示：与模型组相比，PT109增加树突棘密度（低剂量：<italic>P </italic><0.001， 高剂量：<italic>P </italic><0.001），差异具有统计学意义。免疫印迹实验结果表明：与模型组相比，PT109降低NLRP3（高剂量：<italic>P </italic><0.05）、磷酸化Tau蛋白的表达水平（低剂量：<italic>P </italic><0.05， 高剂量：<italic>P </italic><0.01），高剂量PT109提高PSD95（<italic>P </italic><0.05）、磷酸化GSK3β（<italic>P </italic><0.05）的表达水平，差异具有统计学差异。结论PT109可改善icv-STZ诱导的小鼠学习记忆障碍，可能与调节GSK3β/Tau相关通路有关。http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/doi/10.13471/j.cnki.j.sun.yat-sen.univ(med.sci).2021.0507/阿尔茨海默病链脲佐菌素PT109多激酶抑制剂 |
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