前列腺素E2体外可促进人CD34+ 细胞增殖
【目的】 探讨前列腺素E2(PGE2)体外对人CD34+细胞增殖的影响及其可能机制?【方法】 用mini-MACS免疫磁珠分选系统分选人CD34+细胞,并应用流式细胞术鉴定其纯度;将5 × 103/孔的CD34+细胞用不同浓度的dmPGE2及阴性对照无水乙醇干预后,用集落形成实验检测红系爆式集落形成单位(BFU-E)和粒-单核系集落形成单位(CFU-GM)形成情况;将1 × 106 /mL的CD34+细胞用不同浓度的dmPGE2及无水乙醇干预后,分别用流式细胞术检测细胞周期分布?real time-PCR检测survivin-mRNA水平?Western blot检测胞浆内β-catenin和...
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| Main Author: | |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | zho |
| Published: |
Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University
2013-01-01
|
| Series: | Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban |
| Subjects: | |
| Online Access: | http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43576334/ |
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| _version_ | 1841530673053040640 |
|---|---|
| author | 赖淑萍 |
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| description | 【目的】 探讨前列腺素E2(PGE2)体外对人CD34+细胞增殖的影响及其可能机制?【方法】 用mini-MACS免疫磁珠分选系统分选人CD34+细胞,并应用流式细胞术鉴定其纯度;将5 × 103/孔的CD34+细胞用不同浓度的dmPGE2及阴性对照无水乙醇干预后,用集落形成实验检测红系爆式集落形成单位(BFU-E)和粒-单核系集落形成单位(CFU-GM)形成情况;将1 × 106 /mL的CD34+细胞用不同浓度的dmPGE2及无水乙醇干预后,分别用流式细胞术检测细胞周期分布?real time-PCR检测survivin-mRNA水平?Western blot检测胞浆内β-catenin和survivin蛋白表达情况?【结果】人CD34+细胞阳性分选后经流式细胞术鉴定其纯度达95%以上,符合实验要求;1 μmol/L dmPGE2干预后,人CD34+ 细胞形成的BFU-E及CFU-GM数目较其他组明显增多,差异具有统计学意义(P < 0.05);1 μmol/L dmPGE2干预后,人CD34+细胞进入细胞周期S/G2M期的比例平均是对照组的3.7倍,差异具有统计学意义(P < 0.001);1 μmol/L dmPGE2干预组人CD34+细胞内survivin-mRNA和survivin蛋白以及β-catenin蛋白表达较其他组明显增多?【结论】 PGE2在体外可促进人CD34+细胞增殖,其机制可能与PGE2促进CD34+细胞内survivin?β-catenin表达从而促使部分CD34+细胞由静止期进入分裂期有关? |
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| institution | Kabale University |
| issn | 1672-3554 |
| language | zho |
| publishDate | 2013-01-01 |
| publisher | Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University |
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| series | Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban |
| spelling | doaj-art-6a6aba8cf3e34de795817cab6f98e71e2025-01-15T03:00:03ZzhoEditorial Office of Journal of Sun Yat-sen UniversityZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban1672-35542013-01-013443576334前列腺素E2体外可促进人CD34+ 细胞增殖赖淑萍【目的】 探讨前列腺素E2(PGE2)体外对人CD34+细胞增殖的影响及其可能机制?【方法】 用mini-MACS免疫磁珠分选系统分选人CD34+细胞,并应用流式细胞术鉴定其纯度;将5 × 103/孔的CD34+细胞用不同浓度的dmPGE2及阴性对照无水乙醇干预后,用集落形成实验检测红系爆式集落形成单位(BFU-E)和粒-单核系集落形成单位(CFU-GM)形成情况;将1 × 106 /mL的CD34+细胞用不同浓度的dmPGE2及无水乙醇干预后,分别用流式细胞术检测细胞周期分布?real time-PCR检测survivin-mRNA水平?Western blot检测胞浆内β-catenin和survivin蛋白表达情况?【结果】人CD34+细胞阳性分选后经流式细胞术鉴定其纯度达95%以上,符合实验要求;1 μmol/L dmPGE2干预后,人CD34+ 细胞形成的BFU-E及CFU-GM数目较其他组明显增多,差异具有统计学意义(P < 0.05);1 μmol/L dmPGE2干预后,人CD34+细胞进入细胞周期S/G2M期的比例平均是对照组的3.7倍,差异具有统计学意义(P < 0.001);1 μmol/L dmPGE2干预组人CD34+细胞内survivin-mRNA和survivin蛋白以及β-catenin蛋白表达较其他组明显增多?【结论】 PGE2在体外可促进人CD34+细胞增殖,其机制可能与PGE2促进CD34+细胞内survivin?β-catenin表达从而促使部分CD34+细胞由静止期进入分裂期有关?http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43576334/异基因造血干细胞移植植入失败PGE2造血干细胞增殖 |
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