人Ⅰ型基质金属蛋白酶基因真核表达重组质粒的构建

【目的】构建人Ⅰ 型基质金属蛋白酶基因(MMP1)真核表达重组质粒, 并进行序列分析。【方法】用逆转录聚合酶链反应扩增人Ⅰ 型基质金属胶原酶cDNA, 获得目的基因片段(1 407 bp)连接至pcDNA3 载体, 并转化大肠杆菌DH5α, 筛选阳性克隆并鉴定, 并对片断全长进行DNA 序列测定。【结果】所克隆人Ⅰ 型基质金属胶原酶cDNA, 含全长MMP1 编码区, 与GeneBank 公布序列比较, 仅1 318 位的胞苷酸C 突变为腺苷酸A。并成功构建了含有MMP1 的真核表达质粒pcDNA3- MM P1。【结论】以逆转录聚合酶链反应方法成功构建了人Ⅰ 型基质金属胶原酶cD...

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Main Authors:	彭　慧, 汪　谦, 黄洁夫
Format:	Article
Language:	zho
Published:	Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University 2001-01-01
Series:	Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban
Subjects:	人Ⅰ 型基质金属胶原酶/DNA&nbsp / 互补/克隆/分子/质粒
Online Access:	http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43587348/
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institution	Kabale University
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publishDate	2001-01-01
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人Ⅰ型基质金属蛋白酶基因真核表达重组质粒的构建

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