PCR 和分离培养检测细胞培养支原体污染的比较
目的: 检测细胞培养中支原体的污染, 建立支原体通用的 PCR 方法。方法: 根据已出版的序列设计并合成一对 支原体(柔膜体纲) 16S rRNA 基因组特异引物。对实验室所存的12 种支原体、大肠杆菌、变形杆菌及无支原体污染的组织培养 细胞进行了 PCR 扩增。以 PCR 与分离培养比较检测了 33份细胞培养标本。结果: 12种支原体均出现了约 620 bp左右的特异 性扩增带,敏感性为 100～ 1 000个支原体细胞, 且常见的 6种细胞培养污染支原体的扩增片段均能被 H indⅢ切成 280 与 340 bp左右的 2 条带。理论上推测这对引物可扩增所有支原体 16S rDNA。但对大...
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| Main Author: | |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | zho |
| Published: |
Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University
1999-01-01
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| Series: | Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban |
| Online Access: | http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43588741/ |
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