Síndrome de Cronkhite-Canada: relato de caso e revisão da literatura
Introdução: A síndrome de Cronkhite-Canada (SCC) é uma entidade clínica rara, com marcantes achados cutâneos associados a polipose do trato gastrointestinal. O seguinte estudo tem por objetivo relatar caso clínico desta patologia, bem como realizar revisão da literatura sobre o tema. Métodos: Foi re...
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Format: | Article |
Language: | English |
Published: |
Universidade Federal do Ceará
2024-11-01
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Series: | Revista de Medicina da UFC |
Subjects: | |
Online Access: | http://periodicos.ufc.br/revistademedicinadaufc/article/view/82196 |
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author | Hercules Amorim Mota Segundo Italo Gustavo Lima Monteiro Cláudio César Monteiro de Castro Gabriela Studart Galdino Paulo Roberto de Arruda Tavares Diego e Silva Almeida |
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description | Introdução: A síndrome de Cronkhite-Canada (SCC) é uma entidade clínica rara, com marcantes achados cutâneos associados a polipose do trato gastrointestinal. O seguinte estudo tem por objetivo relatar caso clínico desta patologia, bem como realizar revisão da literatura sobre o tema. Métodos: Foi realizada consulta ao prontuário e compilados dados clínicos, laboratoriais, radiológicos e histopatológicos. A revisão literária foi feita através de artigos indexados às principais bases de dados bibliográficas médicas. Resultados: Paciente de sexo masculino, 64 anos, internado com histórico de importante perda ponderal associada a diarreia crônica nos últimos 6 meses. Desconhecia outras comorbidades e histórico familiar de doenças gastrointestinais. Ao exame físico, era notável a hiperpigmentação cutânea, distrofia ungueal e alopecia. À avaliação endoscópica, foi evidenciada pancolite e espessamento do pregueado gástrico e duodenal, com aspecto polipóide. A análise histopatológica de lesões gástricas e colônicas evidenciou processo inflamatório crônico inespecífico que, associado aos achados clínicos, indicam o diagnóstico de SCC. Conclusão: A síndrome de Cronkhite–Canada possui um amplo leque de diagnósticos diferenciais no espectro das doenças gastrointestinais, especialmente as poliposes, com manifestações cutâneas associadas. O diagnóstico precoce é muito mais importante devido ao elevado índice de mortalidade associada a malignização destas lesões. |
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publishDate | 2024-11-01 |
publisher | Universidade Federal do Ceará |
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series | Revista de Medicina da UFC |
spelling | doaj-art-5e0ce14565a24c8691e2a7c40f012cfd2025-01-03T11:34:10ZengUniversidade Federal do CearáRevista de Medicina da UFC0100-13022447-65952024-11-01641e82196e8219610.20513/2447-6595.2024v64n1e8219674716Síndrome de Cronkhite-Canada: relato de caso e revisão da literaturaHercules Amorim Mota Segundo0Italo Gustavo Lima Monteiro1Cláudio César Monteiro de Castro2Gabriela Studart Galdino3Paulo Roberto de Arruda Tavares4Diego e Silva Almeida5Universidade Federal do Ceará (UFC), Hospital Universitário Walter Cantídio (HUWC)Universidade Federal do Ceará (UFC), Hospital Universitário Walter Cantídio (HUWC)Universidade Federal do Ceará (UFC), Hospital Universitário Walter Cantídio (HUWC)Universidade Federal do Ceará (UFC), Hospital Universitário Walter Cantídio (HUWC)Universidade Federal do Ceará (UFC), Hospital Universitário Walter Cantídio (HUWC)Universidade Federal do Ceará (UFC), Hospital Universitário Walter Cantídio (HUWC)Introdução: A síndrome de Cronkhite-Canada (SCC) é uma entidade clínica rara, com marcantes achados cutâneos associados a polipose do trato gastrointestinal. O seguinte estudo tem por objetivo relatar caso clínico desta patologia, bem como realizar revisão da literatura sobre o tema. Métodos: Foi realizada consulta ao prontuário e compilados dados clínicos, laboratoriais, radiológicos e histopatológicos. A revisão literária foi feita através de artigos indexados às principais bases de dados bibliográficas médicas. Resultados: Paciente de sexo masculino, 64 anos, internado com histórico de importante perda ponderal associada a diarreia crônica nos últimos 6 meses. Desconhecia outras comorbidades e histórico familiar de doenças gastrointestinais. Ao exame físico, era notável a hiperpigmentação cutânea, distrofia ungueal e alopecia. À avaliação endoscópica, foi evidenciada pancolite e espessamento do pregueado gástrico e duodenal, com aspecto polipóide. A análise histopatológica de lesões gástricas e colônicas evidenciou processo inflamatório crônico inespecífico que, associado aos achados clínicos, indicam o diagnóstico de SCC. Conclusão: A síndrome de Cronkhite–Canada possui um amplo leque de diagnósticos diferenciais no espectro das doenças gastrointestinais, especialmente as poliposes, com manifestações cutâneas associadas. O diagnóstico precoce é muito mais importante devido ao elevado índice de mortalidade associada a malignização destas lesões.http://periodicos.ufc.br/revistademedicinadaufc/article/view/82196manifestações cutâneaspolipose intestinalrelatos de casosgastroenteropatias |
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