肠粘膜TLR4信号参与心肺复苏过程细菌移位
【目的】探讨心肺复苏（CPR）过程中肠粘膜TLR4信号表达是否参与肠内细菌移位，介导复苏后脓毒症产生的可能机制。【方法】 通过建立大鼠心脏骤停及复苏模型，设定CPR自主循环建立后6h（CPR-6h）及48h （CPR-48h）为早期和后期阶段，western blot方法测定两阶段肠粘膜TLR4表达及其细胞内信号MAPKs的磷酸化蛋白表达（包括pERK、pJNK、pp38MARK）、肠系膜淋巴结及肝脏组织细菌培养检测肠外器官的细菌移位以及扫描电镜观测肠粘膜细胞间连接增宽或开放比例。【结果】 CPR-6h组，TLR4、pERK、pJNK和pp38MAPK蛋白均表达增加（P<0.05，与sh...
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| Format: | Article |
|---|---|
| Language: | zho |
| Published: |
Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University
2012-01-01
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| Series: | Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban |
| Subjects: | |
| Online Access: | http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43577172/ |
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|---|---|
| collection | DOAJ |
| description | 【目的】探讨心肺复苏（CPR）过程中肠粘膜TLR4信号表达是否参与肠内细菌移位，介导复苏后脓毒症产生的可能机制。【方法】 通过建立大鼠心脏骤停及复苏模型，设定CPR自主循环建立后6h（CPR-6h）及48h （CPR-48h）为早期和后期阶段，western blot方法测定两阶段肠粘膜TLR4表达及其细胞内信号MAPKs的磷酸化蛋白表达（包括pERK、pJNK、pp38MARK）、肠系膜淋巴结及肝脏组织细菌培养检测肠外器官的细菌移位以及扫描电镜观测肠粘膜细胞间连接增宽或开放比例。【结果】 CPR-6h组，TLR4、pERK、pJNK和pp38MAPK蛋白均表达增加（P<0.05，与sham比较），2.01%肠粘膜细胞间连接增宽，肠系膜淋巴结和肝组织细菌培养分别为（3700±109 ）cfu/g和（800±85） cfu/g；然而CPR-48h组，除pERK外，肠粘膜TLR4、pJNK和pp38MAPK蛋白表达下降（P<0.05，与CPR-6h 比较），8.4%细胞间连接增宽, 肠系膜淋巴结和肝组织细菌培养分别为（14300±2750）cfu/g和（4400±623）cfu/g, 细菌移位程度及细胞间连接增宽或开放比例明显增高（P<0.001，与CPR-6h比较）。【结论】 CPR后期阶段TLR4表达降低提示其识别细菌能力下降，可能与后期细菌移位有关。 |
| format | Article |
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| institution | Kabale University |
| issn | 1672-3554 |
| language | zho |
| publishDate | 2012-01-01 |
| publisher | Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University |
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| series | Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban |
| spelling | doaj-art-4ff588f0018f4369a7571a7fddb5b6a32025-01-15T03:01:04ZzhoEditorial Office of Journal of Sun Yat-sen UniversityZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban1672-35542012-01-013343577172肠粘膜TLR4信号参与心肺复苏过程细菌移位【目的】探讨心肺复苏（CPR）过程中肠粘膜TLR4信号表达是否参与肠内细菌移位，介导复苏后脓毒症产生的可能机制。【方法】 通过建立大鼠心脏骤停及复苏模型，设定CPR自主循环建立后6h（CPR-6h）及48h （CPR-48h）为早期和后期阶段，western blot方法测定两阶段肠粘膜TLR4表达及其细胞内信号MAPKs的磷酸化蛋白表达（包括pERK、pJNK、pp38MARK）、肠系膜淋巴结及肝脏组织细菌培养检测肠外器官的细菌移位以及扫描电镜观测肠粘膜细胞间连接增宽或开放比例。【结果】 CPR-6h组，TLR4、pERK、pJNK和pp38MAPK蛋白均表达增加（P<0.05，与sham比较），2.01%肠粘膜细胞间连接增宽，肠系膜淋巴结和肝组织细菌培养分别为（3700±109 ）cfu/g和（800±85） cfu/g；然而CPR-48h组，除pERK外，肠粘膜TLR4、pJNK和pp38MAPK蛋白表达下降（P<0.05，与CPR-6h 比较），8.4%细胞间连接增宽, 肠系膜淋巴结和肝组织细菌培养分别为（14300±2750）cfu/g和（4400±623）cfu/g, 细菌移位程度及细胞间连接增宽或开放比例明显增高（P<0.001，与CPR-6h比较）。【结论】 CPR后期阶段TLR4表达降低提示其识别细菌能力下降，可能与后期细菌移位有关。http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43577172/肠粘膜Toll样受体4细菌移位心肺复苏 |
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