人神经生长因子基因真核细胞表达载体的构建与鉴定
目的: 构建携带人神经生长因子( hNGF)基因的真核细胞表达载体, 为应用 NGF 进行老年性痴呆(AD)等疾病基 因治疗打基础。方法: 应用基因重组技术将 hNGF cDNA 克隆到逆转录病毒载体 pLXSN 中 ,用限制性内切酶酶切分析重组质粒 pLNGFSN 中 hNGF 基因的插入方向,用 PCR、斑点杂交和 Southern 杂交对重组质粒 pLNGFSN 作进一步鉴定。结果: hNGF cDNA 已正确地克隆到逆转录病毒载体 pLXSN 中,而构建成重组逆转录病毒载体 pLNGFSN 。结论: 真核细胞表达载体 pLNGFSN 的成 功构建,为进一步开展 NGF 基因治疗 AD...
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Format: | Article |
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Language: | zho |
Published: |
Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University
1999-01-01
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Series: | Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban |
Online Access: | http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43589361/ |
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institution | Kabale University |
issn | 1672-3554 |
language | zho |
publishDate | 1999-01-01 |
publisher | Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University |
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spelling | doaj-art-47a09a3d221b41efbc5f8f0ffc8da1c92025-01-15T03:36:58ZzhoEditorial Office of Journal of Sun Yat-sen UniversityZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban1672-35541999-01-012043589361人神经生长因子基因真核细胞表达载体的构建与鉴定目的: 构建携带人神经生长因子( hNGF)基因的真核细胞表达载体, 为应用 NGF 进行老年性痴呆(AD)等疾病基 因治疗打基础。方法: 应用基因重组技术将 hNGF cDNA 克隆到逆转录病毒载体 pLXSN 中 ,用限制性内切酶酶切分析重组质粒 pLNGFSN 中 hNGF 基因的插入方向,用 PCR、斑点杂交和 Southern 杂交对重组质粒 pLNGFSN 作进一步鉴定。结果: hNGF cDNA 已正确地克隆到逆转录病毒载体 pLXSN 中,而构建成重组逆转录病毒载体 pLNGFSN 。结论: 真核细胞表达载体 pLNGFSN 的成 功构建,为进一步开展 NGF 基因治疗 AD 等中枢神经系统疾病奠定了基础。http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43589361/ |
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