KIF23基因沉默对肝癌HepG2细胞增殖、迁移及侵袭的影响
【目的】研究KIF23基因对肝癌HepG2细胞体外增殖、迁移及侵袭的影响，并探讨可能的作用机制。 【方法】化学合成针对KIF23基因的siRNA，通过脂质体转染至HepG2细胞中，应用qRT-PCR 和Western blot法检测 转染后HepG2细胞中KIF23 mRNA和蛋白表达变化。采用CCK-8法和平板克隆法检测KIF23沉默后对HepG2细胞 增殖的影响，并通过细胞划痕实验和Transwell侵袭实验分别检测KIF23沉默后对迁移和侵袭能力的影响。Western blot法检测KIF23基因沉默后对蛋白激酶B（PKB/Akt）及磷酸化Akt （p-Akt）蛋白表达的影响。【...
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| Main Authors: | , , , , |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | zho |
| Published: |
Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University
2018-01-01
|
| Series: | Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban |
| Subjects: | |
| Online Access: | http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43568411/ |
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|---|---|
| author | 刘素娟 柏明军 周楚人 陈俊伟 黄明声 |
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| author_sort | 刘素娟 |
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| description | 【目的】研究KIF23基因对肝癌HepG2细胞体外增殖、迁移及侵袭的影响，并探讨可能的作用机制。
【方法】化学合成针对KIF23基因的siRNA，通过脂质体转染至HepG2细胞中，应用qRT-PCR 和Western blot法检测
转染后HepG2细胞中KIF23 mRNA和蛋白表达变化。采用CCK-8法和平板克隆法检测KIF23沉默后对HepG2细胞
增殖的影响，并通过细胞划痕实验和Transwell侵袭实验分别检测KIF23沉默后对迁移和侵袭能力的影响。Western
blot法检测KIF23基因沉默后对蛋白激酶B（PKB/Akt）及磷酸化Akt （p-Akt）蛋白表达的影响。【结果】KIF23-siRNA
能有效沉默 HepG2 细胞中 KIF23 的 mRNA 和蛋白表达（P 值均<0.01）。CCK-8 实验、平板克隆实验、划痕实验和
Transwell侵袭实验结果表明，KIF23-siRNA2干扰组与阴性对照组、空白对照组比较，细胞的增殖、迁移和侵袭能力
均明显受到抑制（P值均<0.05）。KIF23-siRNA2干扰组HepG2细胞中总Akt蛋白的表达水平未发生变化，但磷酸化
Akt蛋白的表达水平明显下调（P<0.05）。【结论】KIF23 可能通过激活Akt信号转导通路促进人肝癌细胞的增殖、
迁移及侵袭能力，KIF23有望成为肝癌基因治疗的新靶点。 |
| format | Article |
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| institution | Kabale University |
| issn | 1672-3554 |
| language | zho |
| publishDate | 2018-01-01 |
| publisher | Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University |
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| series | Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban |
| spelling | doaj-art-343b5b378f344011bee09e7ae8ff9bd52025-01-15T02:37:04ZzhoEditorial Office of Journal of Sun Yat-sen UniversityZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban1672-35542018-01-013943568411KIF23基因沉默对肝癌HepG2细胞增殖、迁移及侵袭的影响刘素娟柏明军周楚人陈俊伟黄明声【目的】研究KIF23基因对肝癌HepG2细胞体外增殖、迁移及侵袭的影响，并探讨可能的作用机制。 【方法】化学合成针对KIF23基因的siRNA，通过脂质体转染至HepG2细胞中，应用qRT-PCR 和Western blot法检测 转染后HepG2细胞中KIF23 mRNA和蛋白表达变化。采用CCK-8法和平板克隆法检测KIF23沉默后对HepG2细胞 增殖的影响，并通过细胞划痕实验和Transwell侵袭实验分别检测KIF23沉默后对迁移和侵袭能力的影响。Western blot法检测KIF23基因沉默后对蛋白激酶B（PKB/Akt）及磷酸化Akt （p-Akt）蛋白表达的影响。【结果】KIF23-siRNA 能有效沉默 HepG2 细胞中 KIF23 的 mRNA 和蛋白表达（P 值均<0.01）。CCK-8 实验、平板克隆实验、划痕实验和 Transwell侵袭实验结果表明，KIF23-siRNA2干扰组与阴性对照组、空白对照组比较，细胞的增殖、迁移和侵袭能力 均明显受到抑制（P值均<0.05）。KIF23-siRNA2干扰组HepG2细胞中总Akt蛋白的表达水平未发生变化，但磷酸化 Akt蛋白的表达水平明显下调（P<0.05）。【结论】KIF23 可能通过激活Akt信号转导通路促进人肝癌细胞的增殖、 迁移及侵袭能力，KIF23有望成为肝癌基因治疗的新靶点。http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43568411/肝细胞癌RNA干扰KIF23细胞增殖迁移侵袭 |
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