Expressmarker22系统检测广东汉族人群中的标准梯度外等位基因
【目的】 分析Expressmarker22（EX22）系统检测广东汉族人群中的梯度标准物范围之外（OL）等位基 因频率及序列组成，完善频率数据库。【方法】应用EX22系统对3495例广东汉族无关个体进行STR分型，统计等 位基因分型OL的等位基因频率并筛选稀有等位基因。通过比对STRBase数据库和相关文献，对暂未报道的OL 样本进行单基因座扩增及克隆测序。【结果】共发现分布于10个基因座中的33种OL等位基因，频率为0.3‰~ 4.6‰，其中稀有等位基因25种，11个未见报道。测序结果显示以核心序列的不完整重复多见。【结论】OL等位 基因数据有助于提高个体识别率和非父排除率，有效...
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| Main Authors: | , , , , , |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | zho |
| Published: |
Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University
2018-01-01
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| Series: | Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban |
| Subjects: | |
| Online Access: | http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43568310/ |
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| author | 马晓燕 李少英 何文智 王燕超 王晓蔓 冼嘉嘉 |
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| description | 【目的】 分析Expressmarker22（EX22）系统检测广东汉族人群中的梯度标准物范围之外（OL）等位基
因频率及序列组成，完善频率数据库。【方法】应用EX22系统对3495例广东汉族无关个体进行STR分型，统计等
位基因分型OL的等位基因频率并筛选稀有等位基因。通过比对STRBase数据库和相关文献，对暂未报道的OL
样本进行单基因座扩增及克隆测序。【结果】共发现分布于10个基因座中的33种OL等位基因，频率为0.3‰~
4.6‰，其中稀有等位基因25种，11个未见报道。测序结果显示以核心序列的不完整重复多见。【结论】OL等位
基因数据有助于提高个体识别率和非父排除率，有效补充法医DNA多态性数据，完善数据库建设。 |
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| institution | Kabale University |
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| publishDate | 2018-01-01 |
| publisher | Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University |
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| series | Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban |
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