细胞分化剂增强三氧化二砷诱导肝癌细胞的凋亡效应
【目的】探讨细胞分化剂(CDA-Ⅱ)在三氧化二砷(As2O3)诱导肝癌细胞凋亡效应中的作用。【方法】应用CDA- Ⅱ 和As2O3 共同处理肝癌细胞株BEL-7402、HepG2 , 通过四唑蓝比色法检测细胞存活率;用活细胞荧光染色观测细胞凋亡及 形态学变化、流式细胞术分析细胞周期变化及凋亡率。【结果】CDA-Ⅱ 毒性作用很低, 但可以显著增强As2O3 对肝癌细胞生 长的抑制作用, 1.0 g/ L CDA-Ⅱ 便可使As2O3 对两株细胞的半数抑制浓度由5.0 μmol/ L 降低至1.0 μmol/ L(P <0.01)。形 态学可观察到CDA-Ⅱ 明显加强了As2O3 诱...
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| Main Authors: | , , |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | zho |
| Published: |
Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University
2002-01-01
|
| Series: | Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban |
| Online Access: | http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43585065/ |
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|---|---|
| author | 刘建伟 唐 毅 区庆嘉 |
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| author_sort | 刘建伟 |
| collection | DOAJ |
| description | 【目的】探讨细胞分化剂(CDA-Ⅱ)在三氧化二砷(As2O3)诱导肝癌细胞凋亡效应中的作用。【方法】应用CDA-
Ⅱ 和As2O3 共同处理肝癌细胞株BEL-7402、HepG2 , 通过四唑蓝比色法检测细胞存活率;用活细胞荧光染色观测细胞凋亡及
形态学变化、流式细胞术分析细胞周期变化及凋亡率。【结果】CDA-Ⅱ 毒性作用很低, 但可以显著增强As2O3 对肝癌细胞生
长的抑制作用, 1.0 g/ L CDA-Ⅱ 便可使As2O3 对两株细胞的半数抑制浓度由5.0 μmol/ L 降低至1.0 μmol/ L(P <0.01)。形
态学可观察到CDA-Ⅱ 明显加强了As2O3 诱导的细胞凋亡, 且与剂量有关;流式细胞术分析, 低质量浓度的CDA-Ⅱ(<2.0 g/
L)细胞生长阻滞于G2 期较对照组多, 而随着剂量的增加则凋亡细胞和滞留于G1 期的细胞增多, 低剂量CDA-Ⅱ 与As2O3 共
同处理肝癌细胞后, 凋亡率明显高于单独用As2O3 。【结论】CDA-Ⅱ可增强As2O3 诱导肝癌细胞的凋亡效应, 两药具有协同作用。 |
| format | Article |
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| institution | Kabale University |
| issn | 1672-3554 |
| language | zho |
| publishDate | 2002-01-01 |
| publisher | Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University |
| record_format | Article |
| series | Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban |
| spelling | doaj-art-167a73a69afa40afacc3ee904156cb402025-01-15T03:33:02ZzhoEditorial Office of Journal of Sun Yat-sen UniversityZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban1672-35542002-01-012343585065细胞分化剂增强三氧化二砷诱导肝癌细胞的凋亡效应刘建伟唐 毅区庆嘉【目的】探讨细胞分化剂(CDA-Ⅱ)在三氧化二砷(As2O3)诱导肝癌细胞凋亡效应中的作用。【方法】应用CDA- Ⅱ 和As2O3 共同处理肝癌细胞株BEL-7402、HepG2 , 通过四唑蓝比色法检测细胞存活率;用活细胞荧光染色观测细胞凋亡及 形态学变化、流式细胞术分析细胞周期变化及凋亡率。【结果】CDA-Ⅱ 毒性作用很低, 但可以显著增强As2O3 对肝癌细胞生 长的抑制作用, 1.0 g/ L CDA-Ⅱ 便可使As2O3 对两株细胞的半数抑制浓度由5.0 μmol/ L 降低至1.0 μmol/ L(P <0.01)。形 态学可观察到CDA-Ⅱ 明显加强了As2O3 诱导的细胞凋亡, 且与剂量有关;流式细胞术分析, 低质量浓度的CDA-Ⅱ(<2.0 g/ L)细胞生长阻滞于G2 期较对照组多, 而随着剂量的增加则凋亡细胞和滞留于G1 期的细胞增多, 低剂量CDA-Ⅱ 与As2O3 共 同处理肝癌细胞后, 凋亡率明显高于单独用As2O3 。【结论】CDA-Ⅱ可增强As2O3 诱导肝癌细胞的凋亡效应, 两药具有协同作用。http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43585065/ |
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