Hamartoma hipotalámico, a propósito de un caso con evolución inusual
Introducción: Los hamartomas hipotalámicos son malformaciones originadas en el tuber cinereum e hipotálamo inferior. Tienen un amplio espectro en su presentación clínica y electroencefalográfica, por lo que su diagnóstico y tratamiento son todo un desafío. Objetivo: Describir la evolución clínica...
Saved in:
Main Authors: | , |
---|---|
Format: | Article |
Language: | Spanish |
Published: |
ECIMED
2025-01-01
|
Series: | Revista Cubana de Medicina Militar |
Subjects: | |
Online Access: | https://revmedmilitar.sld.cu/index.php/mil/article/view/75878 |
Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
_version_ | 1841536228404494336 |
---|---|
author | Juliet Perez González Aisel Santos Santos |
author_facet | Juliet Perez González Aisel Santos Santos |
author_sort | Juliet Perez González |
collection | DOAJ |
description |
Introducción: Los hamartomas hipotalámicos son malformaciones originadas en el tuber cinereum e hipotálamo inferior. Tienen un amplio espectro en su presentación clínica y electroencefalográfica, por lo que su diagnóstico y tratamiento son todo un desafío.
Objetivo: Describir la evolución clínica, los resultados de los exámenes complementarios y la respuesta al tratamiento en una paciente con evolución inusual del hamartoma hipotalámico.
Caso clínico: Paciente femenina de 43 años de edad que debuta en la infancia temprana con crisis gelásticas, sin alteraciones del neurodesarrollo ni endocrinológicas. En la adolescencia, comienza con crisis de desconexión y tónico-clónicas bilaterales esporádicas, se diagnostica epilepsia del lóbulo temporal. El aprendizaje, la conducta y la adaptación social se mantenían normales. Continúa sus estudios universitarios con excelente rendimiento, a los 36 años se realiza el diagnóstico de hamartoma hipotalámico. Es actualmente una profesional exitosa, a pesar de no presentar control con la medicación anticrisis. Recibió una sesión de gamma knife sin cambios clínicos ni imagenológicos.
Conclusiones: Se muestra un caso de hamartoma hipotalámico con evolución inusual, presenta mal control de crisis gelásticas que han evolucionado a status epilépticos, a pesar de lo cual tiene un desempeño profesional exitoso.
|
format | Article |
id | doaj-art-1112fd10280d473ab0444e9a5821c40e |
institution | Kabale University |
issn | 1561-3046 |
language | Spanish |
publishDate | 2025-01-01 |
publisher | ECIMED |
record_format | Article |
series | Revista Cubana de Medicina Militar |
spelling | doaj-art-1112fd10280d473ab0444e9a5821c40e2025-01-14T19:00:00ZspaECIMEDRevista Cubana de Medicina Militar1561-30462025-01-01541Hamartoma hipotalámico, a propósito de un caso con evolución inusualJuliet Perez González0https://orcid.org/0009-0006-4117-1318Aisel Santos Santos1https://orcid.org/0000-0002-3815-2136Hospital General Provincial Universitario Camilo Cienfuegos. Sancti Spíritus. Cuba.Instituto Nacional de Neurologia y Neurocirugia. La Habana, Cuba. Introducción: Los hamartomas hipotalámicos son malformaciones originadas en el tuber cinereum e hipotálamo inferior. Tienen un amplio espectro en su presentación clínica y electroencefalográfica, por lo que su diagnóstico y tratamiento son todo un desafío. Objetivo: Describir la evolución clínica, los resultados de los exámenes complementarios y la respuesta al tratamiento en una paciente con evolución inusual del hamartoma hipotalámico. Caso clínico: Paciente femenina de 43 años de edad que debuta en la infancia temprana con crisis gelásticas, sin alteraciones del neurodesarrollo ni endocrinológicas. En la adolescencia, comienza con crisis de desconexión y tónico-clónicas bilaterales esporádicas, se diagnostica epilepsia del lóbulo temporal. El aprendizaje, la conducta y la adaptación social se mantenían normales. Continúa sus estudios universitarios con excelente rendimiento, a los 36 años se realiza el diagnóstico de hamartoma hipotalámico. Es actualmente una profesional exitosa, a pesar de no presentar control con la medicación anticrisis. Recibió una sesión de gamma knife sin cambios clínicos ni imagenológicos. Conclusiones: Se muestra un caso de hamartoma hipotalámico con evolución inusual, presenta mal control de crisis gelásticas que han evolucionado a status epilépticos, a pesar de lo cual tiene un desempeño profesional exitoso. https://revmedmilitar.sld.cu/index.php/mil/article/view/75878epilepsias parcialesepilepsia gelásticahamartomaneoplasias hipotalámicas |
spellingShingle | Juliet Perez González Aisel Santos Santos Hamartoma hipotalámico, a propósito de un caso con evolución inusual Revista Cubana de Medicina Militar epilepsias parciales epilepsia gelástica hamartoma neoplasias hipotalámicas |
title | Hamartoma hipotalámico, a propósito de un caso con evolución inusual |
title_full | Hamartoma hipotalámico, a propósito de un caso con evolución inusual |
title_fullStr | Hamartoma hipotalámico, a propósito de un caso con evolución inusual |
title_full_unstemmed | Hamartoma hipotalámico, a propósito de un caso con evolución inusual |
title_short | Hamartoma hipotalámico, a propósito de un caso con evolución inusual |
title_sort | hamartoma hipotalamico a proposito de un caso con evolucion inusual |
topic | epilepsias parciales epilepsia gelástica hamartoma neoplasias hipotalámicas |
url | https://revmedmilitar.sld.cu/index.php/mil/article/view/75878 |
work_keys_str_mv | AT julietperezgonzalez hamartomahipotalamicoapropositodeuncasoconevolucioninusual AT aiselsantossantos hamartomahipotalamicoapropositodeuncasoconevolucioninusual |