NLRP3 炎症小体与心血管疾病
炎症小体是一类多蛋白复合物，主要由识别炎症的胞浆型模式识别受体、衍接蛋白和效应蛋白三部分组成。 炎症小体组装激活可以自我切割生成活性形式的caspase-1，并进一步促进白细胞介素-1β（IL-1β）和白细胞介素-18（IL- 18）等炎症因子的成熟和释放，引起炎症反应。此外炎症小体激活可介导caspase-1依赖的细胞焦亡，从而促进炎症反应的 扩散。炎症小体根据识别信号的模式识别受体命名，其中NLRP3炎症小体是目前研究最多了解相对最清楚的炎症小体。 最新研究表明心血管疾病的多种危险因素如脂代谢紊乱、高血压及肾脏疾病、高同型半胱氨酸血症、肥胖、糖尿病及代谢 综合征等均可以激活NLR...
Saved in:
| Main Author: | |
|---|---|
| Format: | Article |
| Language: | zho |
| Published: |
Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University
2017-01-01
|
| Series: | Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban |
| Subjects: | |
| Online Access: | http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43570754/ |
| Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
| _version_ | 1841534582552264704 |
|---|---|
| author | 谭红梅 |
| author_facet | 谭红梅 |
| author_sort | 谭红梅 |
| collection | DOAJ |
| description | 炎症小体是一类多蛋白复合物，主要由识别炎症的胞浆型模式识别受体、衍接蛋白和效应蛋白三部分组成。
炎症小体组装激活可以自我切割生成活性形式的caspase-1，并进一步促进白细胞介素-1β（IL-1β）和白细胞介素-18（IL-
18）等炎症因子的成熟和释放，引起炎症反应。此外炎症小体激活可介导caspase-1依赖的细胞焦亡，从而促进炎症反应的
扩散。炎症小体根据识别信号的模式识别受体命名，其中NLRP3炎症小体是目前研究最多了解相对最清楚的炎症小体。
最新研究表明心血管疾病的多种危险因素如脂代谢紊乱、高血压及肾脏疾病、高同型半胱氨酸血症、肥胖、糖尿病及代谢
综合征等均可以激活NLRP3炎症小体，促进炎性介质IL-1β 和IL-18等的表达、释放，促进动脉粥样硬化发生发展，并影响
动脉粥样斑块的稳定性，提示其在心血管疾病发病机制中的重要作用。干预NLRP3炎症小体的生成、活化，可望为心血管
疾病的防治提供新的思路。 |
| format | Article |
| id | doaj-art-0ff6e40f0fbe4ae69537fc97d08f9f76 |
| institution | Kabale University |
| issn | 1672-3554 |
| language | zho |
| publishDate | 2017-01-01 |
| publisher | Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University |
| record_format | Article |
| series | Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban |
| spelling | doaj-art-0ff6e40f0fbe4ae69537fc97d08f9f762025-01-15T02:38:19ZzhoEditorial Office of Journal of Sun Yat-sen UniversityZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban1672-35542017-01-013843570754NLRP3 炎症小体与心血管疾病谭红梅炎症小体是一类多蛋白复合物，主要由识别炎症的胞浆型模式识别受体、衍接蛋白和效应蛋白三部分组成。 炎症小体组装激活可以自我切割生成活性形式的caspase-1，并进一步促进白细胞介素-1β（IL-1β）和白细胞介素-18（IL- 18）等炎症因子的成熟和释放，引起炎症反应。此外炎症小体激活可介导caspase-1依赖的细胞焦亡，从而促进炎症反应的 扩散。炎症小体根据识别信号的模式识别受体命名，其中NLRP3炎症小体是目前研究最多了解相对最清楚的炎症小体。 最新研究表明心血管疾病的多种危险因素如脂代谢紊乱、高血压及肾脏疾病、高同型半胱氨酸血症、肥胖、糖尿病及代谢 综合征等均可以激活NLRP3炎症小体，促进炎性介质IL-1β 和IL-18等的表达、释放，促进动脉粥样硬化发生发展，并影响 动脉粥样斑块的稳定性，提示其在心血管疾病发病机制中的重要作用。干预NLRP3炎症小体的生成、活化，可望为心血管 疾病的防治提供新的思路。http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43570754/NLRP3炎症小体白细胞介素-1β心血管疾病动脉粥样硬化 |
| spellingShingle | 谭红梅 NLRP3 炎症小体与心血管疾病 Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban NLRP3 炎症小体 白细胞介素-1β 心血管疾病 动脉粥样硬化 |
| title | NLRP3 炎症小体与心血管疾病 |
| title_full | NLRP3 炎症小体与心血管疾病 |
| title_fullStr | NLRP3 炎症小体与心血管疾病 |
| title_full_unstemmed | NLRP3 炎症小体与心血管疾病 |
| title_short | NLRP3 炎症小体与心血管疾病 |
| title_sort | nlrp3 炎症小体与心血管疾病 |
| topic | NLRP3 炎症小体 白细胞介素-1β 心血管疾病 动脉粥样硬化 |
| url | http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43570754/ |
| work_keys_str_mv | AT tánhóngméi nlrp3yánzhèngxiǎotǐyǔxīnxuèguǎnjíbìng |