Combretastatin A4 Phosphate对人晶状体上皮细胞
［目的］ 研究Combretastatin A4 Phosphate（CA4P）对晶状体上皮细胞系SRA01/04增殖及迁移影响,初步探讨其抑制细胞增殖的机制。［方法］ 以晶状体上皮细胞系SRA01/04为实验对象，设空白对照组及CA4P组，分别以PBS或1 μmol/L CA4P处理15 min，于0、24、48、72 h后进行检测。通过WST-1法检测细胞增殖能力；划痕试验细胞迁移能力；Annex in V-FITC /PI双染法检测细胞死亡方式；PI染色法细胞周期；免疫荧光法检测细胞骨架蛋白（α-微管蛋白、F-肌动蛋白）及细胞形态。［结果］ CA4P对细胞增殖的抑制作用呈时间依赖性，24...
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| Format: | Article |
|---|---|
| Language: | zho |
| Published: |
Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University
2012-01-01
|
| Series: | Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban |
| Subjects: | |
| Online Access: | http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43576536/ |
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|---|---|
| collection | DOAJ |
| description | ［目的］ 研究Combretastatin A4 Phosphate（CA4P）对晶状体上皮细胞系SRA01/04增殖及迁移影响,初步探讨其抑制细胞增殖的机制。［方法］ 以晶状体上皮细胞系SRA01/04为实验对象，设空白对照组及CA4P组，分别以PBS或1 μmol/L CA4P处理15 min，于0、24、48、72 h后进行检测。通过WST-1法检测细胞增殖能力；划痕试验细胞迁移能力；Annex in V-FITC /PI双染法检测细胞死亡方式；PI染色法细胞周期；免疫荧光法检测细胞骨架蛋白（α-微管蛋白、F-肌动蛋白）及细胞形态。［结果］ CA4P对细胞增殖的抑制作用呈时间依赖性，24、48、72 h细胞相对增殖活性分别为73%、40%、34%（P<0.05）。空白对照组细胞划痕面见大量细胞覆盖；CA4P组划痕面无细胞覆盖，细胞呈细小圆形，可见部分细胞脱落漂浮。CA4P组24、48、72 h细胞凋亡率为19.7%、43.6%、72.2%，明显高于对照组（1.7%、2.2%、3.6%；P<0.05）。CA4P组各时间点G2/M期分布分别为30.3%、55.4%、70.8%，明显高于对照组（4.4%，9.0%，7.9%；P<0.05）。CA4P组细胞内微管纤维丝状结构消失，可见多核、巨核等有丝分裂障碍表现，但F-肌动蛋白未见明显变化。［结论］ 1 μmol/L CA4P短时间作用于SRA01 /04晶状体上皮细胞可明显其增殖和迁移，且作用呈时间依赖性。CA4P抑制细胞增殖可能机制是通过解聚微管蛋白，诱导有丝分裂停止而诱发SRA01 /04细胞凋亡。 |
| format | Article |
| id | doaj-art-08c630f55d234833a9a1c4c4a34ee8e0 |
| institution | Kabale University |
| issn | 1672-3554 |
| language | zho |
| publishDate | 2012-01-01 |
| publisher | Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University |
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| series | Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban |
| spelling | doaj-art-08c630f55d234833a9a1c4c4a34ee8e02025-01-15T03:00:55ZzhoEditorial Office of Journal of Sun Yat-sen UniversityZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban1672-35542012-01-013343576536Combretastatin A4 Phosphate对人晶状体上皮细胞［目的］ 研究Combretastatin A4 Phosphate（CA4P）对晶状体上皮细胞系SRA01/04增殖及迁移影响,初步探讨其抑制细胞增殖的机制。［方法］ 以晶状体上皮细胞系SRA01/04为实验对象，设空白对照组及CA4P组，分别以PBS或1 μmol/L CA4P处理15 min，于0、24、48、72 h后进行检测。通过WST-1法检测细胞增殖能力；划痕试验细胞迁移能力；Annex in V-FITC /PI双染法检测细胞死亡方式；PI染色法细胞周期；免疫荧光法检测细胞骨架蛋白（α-微管蛋白、F-肌动蛋白）及细胞形态。［结果］ CA4P对细胞增殖的抑制作用呈时间依赖性，24、48、72 h细胞相对增殖活性分别为73%、40%、34%（P<0.05）。空白对照组细胞划痕面见大量细胞覆盖；CA4P组划痕面无细胞覆盖，细胞呈细小圆形，可见部分细胞脱落漂浮。CA4P组24、48、72 h细胞凋亡率为19.7%、43.6%、72.2%，明显高于对照组（1.7%、2.2%、3.6%；P<0.05）。CA4P组各时间点G2/M期分布分别为30.3%、55.4%、70.8%，明显高于对照组（4.4%，9.0%，7.9%；P<0.05）。CA4P组细胞内微管纤维丝状结构消失，可见多核、巨核等有丝分裂障碍表现，但F-肌动蛋白未见明显变化。［结论］ 1 μmol/L CA4P短时间作用于SRA01 /04晶状体上皮细胞可明显其增殖和迁移，且作用呈时间依赖性。CA4P抑制细胞增殖可能机制是通过解聚微管蛋白，诱导有丝分裂停止而诱发SRA01 /04细胞凋亡。http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43576536/后发性白内障晶状体上皮细胞Combretastatin A4 Phosphate微管蛋白 |
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