纳米金-表阿霉素复合体的体外抗肿瘤作用

纳米金-表阿霉素复合体的体外抗肿瘤作用

摘 要：【目的】 观察纳米金-表阿霉素复合体(epirubicin-nanogold compounds, EPI- AuNP)能否抑制人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells, HUVECs)、人肝癌细胞(HepG2)的增殖。【方法】 采用化学合成法制备EPI-AuNP，通过紫外-可见吸收光谱、荧光淬灭实验、动态光散射及Zeta电位变化对其进行鉴定。体外实验分为AuNP处理组、EPI处理组、EPI- AuNP处理组和空白对照组。将HUVECs、HepG2细胞分别接种于96孔板，培养24h后各组分别加入AuNP溶液、EPI溶液、EPI-Au...

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Bibliographic Details
Format: Article
Language:zho
Published: Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University 2012-01-01
Series:Zhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban
Subjects:
纳米金-表阿霉素复合体
HUVECs
HepG2细胞
Online Access:http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43575710/
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description 摘 要：【目的】 观察纳米金-表阿霉素复合体(epirubicin-nanogold compounds, EPI- AuNP)能否抑制人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells, HUVECs)、人肝癌细胞(HepG2)的增殖。【方法】 采用化学合成法制备EPI-AuNP，通过紫外-可见吸收光谱、荧光淬灭实验、动态光散射及Zeta电位变化对其进行鉴定。体外实验分为AuNP处理组、EPI处理组、EPI- AuNP处理组和空白对照组。将HUVECs、HepG2细胞分别接种于96孔板，培养24h后各组分别加入AuNP溶液、EPI溶液、EPI-AuNP溶液和无血清培养液200?l，继续培养24h后：MTT比色法检测HUVECs、HepG2细胞生存率；紫外-可见分光光度法检测各细胞内EPI的积聚量。【结果】 紫外-可见吸收光谱显示：AuNP的最大吸收峰在520nm处，而EPI-AuNP在525nm处。EPI (100mg/L)荧光强度为195.2±7.5；EPI-AuNP为16.4±5.0，P=0.000。AuNP的平均粒径及Zeta电位分别为：(14.34?0.75) nm、(-21.19?0.64)mV；EPI-AuNP为：(18.54?1.84)nm、(-15.34?0.72)mV，P<0.01。体外实验：MTT比色法结果显示EPI处理组HUVECs、HepG2细胞的生存率分别为(29.25? 1.59)%、(71.10?4.16)%；EPI-AuNP处理组：(21.29?1.51)%、(43.82?2.21)%，P=0.000。【结论】 成功合成EPI-AuNP复合体，体外实验证实其对HUVECs、HepG2细胞均具有增殖抑制作用。
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institution Kabale University
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publisher Editorial Office of Journal of Sun Yat-sen University
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spelling doaj-art-01c9da89b3984d2ab14d0d04655686c52025-01-15T03:01:15ZzhoEditorial Office of Journal of Sun Yat-sen UniversityZhongshan Daxue xuebao. Yixue kexue ban1672-35542012-01-013343575710纳米金-表阿霉素复合体的体外抗肿瘤作用摘 要：【目的】 观察纳米金-表阿霉素复合体(epirubicin-nanogold compounds, EPI- AuNP)能否抑制人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells, HUVECs)、人肝癌细胞(HepG2)的增殖。【方法】 采用化学合成法制备EPI-AuNP，通过紫外-可见吸收光谱、荧光淬灭实验、动态光散射及Zeta电位变化对其进行鉴定。体外实验分为AuNP处理组、EPI处理组、EPI- AuNP处理组和空白对照组。将HUVECs、HepG2细胞分别接种于96孔板，培养24h后各组分别加入AuNP溶液、EPI溶液、EPI-AuNP溶液和无血清培养液200?l，继续培养24h后：MTT比色法检测HUVECs、HepG2细胞生存率；紫外-可见分光光度法检测各细胞内EPI的积聚量。【结果】 紫外-可见吸收光谱显示：AuNP的最大吸收峰在520nm处，而EPI-AuNP在525nm处。EPI (100mg/L)荧光强度为195.2±7.5；EPI-AuNP为16.4±5.0，P=0.000。AuNP的平均粒径及Zeta电位分别为：(14.34?0.75) nm、(-21.19?0.64)mV；EPI-AuNP为：(18.54?1.84)nm、(-15.34?0.72)mV，P<0.01。体外实验：MTT比色法结果显示EPI处理组HUVECs、HepG2细胞的生存率分别为(29.25? 1.59)%、(71.10?4.16)%；EPI-AuNP处理组：(21.29?1.51)%、(43.82?2.21)%，P=0.000。【结论】 成功合成EPI-AuNP复合体，体外实验证实其对HUVECs、HepG2细胞均具有增殖抑制作用。http://xuebaoyx.sysu.edu.cn/zh/article/43575710/纳米金-表阿霉素复合体HUVECsHepG2细胞
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